芳香醛、尿素和β-二羰基化合物在酸性醇溶液中一锅煮的缩合反应。此类缩合反应已得到扩展,属于多组分反应的一例。 反应机理 反应实例 参考文献 1. Biginelli, P.Ber.1891,24, 1317. 2. Kappe, C. O.Tetrahedron1993,49, 6937-6963. (Review). 3. Kap...
OHNO3021材料与方法1.1合成路线在嘧啶环5位引入氨基可通过5一硝基化合物的还原反应,故本研究以2一氨基一甲基-4(3H)一嘧啶酮(1)为起始物,先经发烟HNO一PO硝化得2一氨基一5一硝基一甲基4(3H).嘧啶酮(2),2与特戊酰氯在乙腈和吡啶的混合溶剂中反应生成2.特戊酰氨基-5一硝基.(5一甲基4(3H)-嘧啶酮(3),...
摘要 本发明涉及一些具有生物活性的吡唑并[3,4-d]嘧啶酮的合成方法。该方法以4-氰基-5氨基吡唑为前体,溶于羧酸中,加入1-3个当量的POCl3,回流可制得相应的吡唑并[3,4-d]嘧啶酮。该方法具有操作简便,条件温和,反应时间短,后处理简单,产率高等优点。新闻...
中文名称 2-(2-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮英文名称 2-pyridin-2-yl-1H-pyrimidin-6-one英文别名 2-pyridin-2-yl-3H-pyrimidin-4-one;CAS号 64264-15-9合成路线:1.通过4-羟基嘧啶合成2-(2-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮,收率约3%; 2.通过吡啶-N-氧化物和4-羟基嘧啶合成2-(2-吡啶)-4(3H)-嘧啶酮,收率约4%;...
N-甲基嘧啶酮的合成方法,包括如下步骤:(1)偕氨肟在醇类溶剂中与二甲基乙炔二羧酸酯反应后,蒸除溶剂再升温关环;(2)将关环后的反应产物降温,加入溶剂析晶两次,过滤析出的结晶;所得结晶即为羟基嘧啶酮;(3)在碱性环境下中,羟基嘧啶酮与有机酸酰基反应,生成羟基酰化保护的嘧啶酮;(4)将羟基酰化保护的嘧啶酮在...
青岛科技大学硕士学位论文喹唑啉--嘧啶酮类抗肿瘤先导药物的合成姓名:***请学位级别:硕士专业:药物化学指导教师:**民20120606青岛科技大学研究生学位论文llllllll[rllfUIIlllIllIIllIIlY2179187一喹唑啉.嘧啶酮类抗肿瘤先导药物的合成摘要喹唑啉一嘧啶酮类化合物是一种十分重要的含氮杂环化合物,在医药和其他领域具有...
合成路线：1.通过非西他滨合成4-氨基-1-(2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃基)-2(1H)-嘧啶酮，收率约78%；2.通过2-脱氧-1-溴-2-氟-3,5-二苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖合成4-氨基-1-(2-脱氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃基)-2(1H)-嘧啶酮 更多路线和参考文献可参考http://baike....
【7/12】Bigi..该反应是最古老的多组分反应之一,将醛,尿素衍生物和β-二羰基化合物在酸性醇溶液一锅煮的缩合反应。
2-特戊酰氨基-5-氨基-6-甲基-4(3H)-嘧啶酮的合成