α-糜蛋白酶3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮生物催化芳香醛生物工程以α-糜蛋白酶为生物催化剂,通过芳香醛,尿素和乙酰乙酸乙酯之间的Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,并对反应条件进行了优化.得到的最佳反应条件为:反应介质为乙醇,芳香醛,乙酰乙酸乙酯和尿素的物质的量比为1:1.5:1,α-糜蛋白酶...
二氢嘧啶合成通过将芳醛,乙酰乙酸乙酯和尿素在离子液[bb im][BF4]中反应,合成了一系列的4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,该方法快速(1h~1.5h),产率高(67%~97%),是一种清洁的合成方法.doi:10.3969/i.issn.1008-6781.2011.03.013宗乾收嘉兴学院生物与化学工程学院宋熙熙嘉兴学院生物与化学工程学院陈林渺...
超声波辐射下草酸催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
摘要 本发明涉及一种3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑硫酮的合成方法。该方法具体为:以芳香醛、乙酰乙酸酯和硫脲为底物,DES为催化剂,无溶剂条件下,于60‑75℃搅拌反应30‑45min;所述芳香醛、乙酰乙酸酯、硫脲和DES的摩尔比为1:1:1.5:0.3。本发明以价廉易得的DES做催化剂,反应过程中不需要加入其它溶剂,可以...
类衍生物合成biginellidihydropyrimidin基吡硫脲 垫坚兰堡主翌茎兰兰些望茎 ., 摘要 3 4一二氢嘧啶.2(18).(硫)酮及其衍生物具有重要的药理活性,在抗微生物、抗病毒、抗 肿瘤、消炎、杀菌、杀霉等领域有广阔的应用,常被用作多种口服药物的合成,如钙拮抗 药,ala-选择性肾上腺受体拮抗,降压药等。Biginelli反应...
氨基乙酸催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 维普资讯 http://www.cqvip.com
酸性离子液体催化“一锅法”无溶剂合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
摘要 本发明公开一种3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮及其衍生物的合成方法,该方法以生物催化剂南极假丝酵母脂肪酶B为催化剂,以醋酸乙烯酯和异丙醇为原料,原位生成乙醛,同时再加入β‑二羰基化合物、脲素和水,与上述原位生成的乙醛反应,制得3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮及其衍生物。该方法以生物催化...
2 -C 6 H 3 -;R 2 为-CH 3 、-C 6 H 5 ;R 3 为-CH 3 、-OCH 3 、-OCH 2 CH 3 、-OCH(CH 3 ) 2 或OC(CH 3 ) 3 ;X为O或S。 3.如权利1所示的有机小分子催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮化合物的方法,其特征在于,芳香醛、β-二羰基化合物、脲或硫脲的物质的量比为1∶...
一种绿色催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种绿色催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的方法说明:本发明公开了一种绿色催化Biginelli反应,“一锅法”合成3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮...专利查询请上爱企查