嘌呤霉素,嘌呤霉素是一种蛋白质合成抑制剂,是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。常用于筛选通过质粒转染/转化、病毒感染等方法能表达pac基因(puror)的真核或原核多克隆或单克隆细胞。
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嘌呤霉素(Puromycin)是一种由白黑链霉菌产生的氨基苷类抗生素。其可以打乱核糖体上的肽转运,造成翻译过程中不成熟链终止,从而抑制蛋白质合成。在原核和真核细胞中,嘌呤霉素都是强效翻译抑制剂。链霉菌中的嘌呤霉素N-乙酰转移酶基因(pac)可使机体对嘌呤霉素耐药。嘌呤霉素作用迅速,在低浓度下即可快速导致细胞死亡。贴...
别名: 二盐酸嘌呤霉素;嘌呤霉素盐酸盐英文名称: PuromycinCAS: 58-58-2分子式: C22H29N7O5·2HCl分子量@: 544.44产品详情:说明:蛋白质合成抑制剂。抑制细菌、藻类原生物和哺乳动物细胞生长。嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死...
嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,分子式C22H29O5N。无色晶体,熔点175～177℃,水溶液对石蕊呈碱性。通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,对革兰氏阳性和阴性细胞以及锥虫、阿米巴原虫和肿瘤细胞等都有抑制作用。嘌呤霉素主治阿米巴感染,也可治疗某些肿瘤...
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嘌呤式霉素是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构，能够同氨基酸结合，代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤式霉素能够同A位点结合，但是不能参与随后的任何反应， 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤式霉素的不成熟的多肽。在酸性溶液中分解成为6-...
嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后...
嘌呤霉素(Puromycin)是一种由白黑链霉菌产生的氨基苷类抗生素,是氨酰-tRNA分子3´末端的类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中,打乱核糖体上的肽转运,造成翻译过程中不成熟链终止,从而抑制蛋白质合成。 图1嘌呤霉素结构式(CAS NO. 53-79-2) ...