嗜铬细胞瘤,是一种多位于肾上腺髓质、以大量分泌儿茶酚胺为特征,引起全身器官代谢紊乱,以心血管损害为主的瘤。嗜铬细胞瘤多数情况下为良性,恶性占比约10%。手术切除并选择合适的药物治疗是最优的治疗方案。 症状表现 典型症状是持续性或者阵发性高血压伴多汗、头疼、心悸。 诊断依据 依据典型症状,以及血、尿儿茶酚胺及...
嗜铬细胞瘤是一种长在肾上腺髓质、或肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,可以分泌肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺,这类物质统称为儿茶酚胺。 在各年龄段人群中均可检出,以 20 ～ 50 岁的中青年居多,表现为高血压、头痛、心悸、出汗等。 查看更多 一文了解嗜铬细胞瘤 ...
嗜铬细胞瘤,是一种多位于肾上腺髓质、以大量分泌儿茶酚胺为特征,引起全身器官代谢紊乱,以心血管损害为主的瘤。嗜铬细胞瘤多数情况下为良性,恶性占比约10%。手术切除并选择合适的药物治疗是最优的治疗方案。 症状表现 典型症状是持续性或者阵发性高血压伴多汗、头疼、心悸。 诊断依据 依据典型症状,以及血、尿儿茶酚胺及...
嗜铬细胞瘤的症状表现差异很大,轻者可无任何症状和体征,严重者可突然发生急性心衰、恶性高血压、低血压或休克,甚至脑出血等。 典型症状 心血管系统表现 高血压 这是嗜铬细胞瘤的主要表现,临床上分为阵发性高血压和持续性高血压两型,约50%患者为持续性高血压,45%患者为阵发性高血压,5%患...
⚕️ **医生的建议** - 嗜铬细胞瘤的确诊需要通过血液和尿液检测儿茶酚胺水平,以及影像学检查。 - 手术是治疗嗜铬细胞瘤的主要方法,机器人手术提供了一种更安全、更有效的治疗选择。 **正确认识** 嗜铬细胞瘤虽然罕见,但通过先进的医疗技术,如机器人手术,可以得到有效治疗。发布...
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤,肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群,某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,又是一种可治愈的继发...
嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命。 别名:副神经节瘤 medullosuprarenoma chromaffin-cell tumor chromaffinoma chromophile tumor 嗜铬母细胞瘤 medullary chromaffinoma chromaffin tumor 肾上腺髓质瘤 ...
嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）是一种起源于嗜铬组织的肿瘤，肿瘤组织可阵发性或持续性地释放大量儿茶酚胺，如去甲肾上腺素、肾上腺素等。该病特征性表现是阵发性或持续性高血压、头痛、心悸、出汗及代谢紊乱，并可造成心、脑、肾等严重并发症。嗜铬细胞瘤可单独发生，也可作为遗传性综合征的一部分。流行病学 可以...
1 型神经纤维瘤病又称为 NF1 或冯雷克林豪森病,是由 17 号染色体突变引起的。该综合征包括咖啡色皮肤斑点(牛奶咖啡病变)和皮肤神经肿瘤。只有 5% 的患者患有嗜铬细胞瘤(通常只发生在一个肾上腺)或副神经节瘤。 冯·希佩尔-林道综合征 希佩尔-林道综合征(vHL)是由 3 号染色体上的 vHL 基因突变引起的。vHL...
嗜铬细胞瘤是一种长在肾上腺髓质、或肾上腺外嗜铬组织的肿瘤,可以分泌肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺,可以分泌肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺,这类物质统称为儿茶酚胺,因此,嗜铬细胞瘤也与肾上腺髓质增生一起统称为儿茶酚胺增多症,可导致难治性高血压,血压的急剧变化,以及心律失常、代谢紊乱等。 嗜铬细胞瘤比较少见,平...