喹喔啉-2(1H)-酮磷酸类化合物的合成 喹喔啉酮及其衍生物是一类重要的氮杂环化合物,是许多具有生物活性化合物的药效团,有多个反应活性位点,便于修饰改造,合成系列具有不同生物活性的化合物,比如:抗肿瘤、抗(真)菌剂、HIV-1逆转录酶抑制、N-甲基-D-天(门)冬氨酸受体拮抗体、抗凝血剂、降血糖剂等。 华侨大学...
合成路线：1.通过2-羟基喹喔啉合成6-溴喹喔啉-2(1H)-酮，收率约39%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/164343
专利摘要:本发明公开了一系列苯并喹喔啉酮化合物及其合成方法和应用,具体涉及式I的化合物及其合成方法和其在用于治疗癌症中的用途 专利权项:1.化合物或其药学上可接受的盐:E-4-4-乙酰基-2-苄基-3-氧代-3,4-二氢苯并[f]喹喔啉-6-基氧基-2-丁烯酸乙酯;E-4-4-乙酰基-2-异丙基-3-氧代-3,4-二...
喹喔啉-2(1H)-酮类化合物作为一种含氮杂环广泛存在于天然产物和生物活性化合物中,在有机合成,农药,材料科学和医药等领域具有广泛的应用.以喹喔啉-2(1H)-酮为结构母核的部分化合物已经被用作抗肿瘤剂,抗菌剂,降血糖剂等,进入临床试验或已被临床使用.研究表明,对喹喔啉-2(1H)-酮的3号位置进行官能团修饰可...
类化合物合成技术领域,公开了一种电化学Minisci反应合成硅基取代的喹喔啉酮类化合物的方法,包括以下步骤:以喹喔啉酮为起始反应原料,将喹喔啉酮、有机硅化物、氢转移试剂(HAT)和电解质加入在反应溶剂中,通过电流驱动反应进行,避免了外加化学氧化剂和过渡金属催化剂的使用,反应完全后,经过后处理得到喹喔啉酮硅基...
关键词:邻苯二胺衍生物;草酸;喹喔啉22,32二酮;Y b(OT f)3;研磨法;稀土 中图分类号:O64313;O614133 文献标识码:A 文章编号:1000-4343(2003)-0091-03 传统的化学合成往往是在溶液或气相中进行,由于能耗高,时间长以及工艺复杂等因素而越来越受到限制。近年来,一些研究结果表明,某些有机合成反应...
本发明公开了一种电化学合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法,在温和的电化学条件下喹喔啉‑2(1H)‑酮与醛合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物,即在电化学条件下醛还原形成羟烷基自由基,然后与未保护的喹喔啉‑2(1H)‑酮反应,合成一系列3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化...
发明公开了一种电化学合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法,在温和的电化学条件下喹喔啉‑2(1H)‑酮与醛合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物,即在电化学条件下醛还原形成羟烷基自由基,然后与未保护的喹喔啉‑2(1H)‑酮反应,合成一系列3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合...
一,以易得的,基于邻碘苯胺的Ugi反应加合物为原料,发展了一种温和高效,原子经济的铜催化分子内关环方法,实现了一种构建喹喔啉-2(1H)-酮杂环骨架的新方法.通过选取模板底物,分别从反应催化剂,碱,溶剂,温度和时间等方面详细考察了外部条件对反应的影响,获得了反应的最优化反应条件.通过系统变化起始组分取代基类型,...
一种基于Minisci反应的C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法 本发明公开了一种基于Minisci反应的C3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法,在N2保护气氛且可见光照射下,如式(I)所示的喹喔啉酮衍生物,式(II)所示的N烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物,光催化剂和添加剂加入有机溶剂中进行反应,反应结束后,反应液...