本发明提供了一种3芳基喹喔啉酮类化合物的合成方法,属于化合物制备技术领域.一种3芳基喹喔啉酮类化合物的合成方法,包括以下步骤:将N甲基喹喔啉酮或其衍生物,苯基三乙氧基硅烷,催化剂和配体混合,以水为溶剂,加热,氧气条件下搅拌t小时,反应完全后将反应液分离纯化,得到3芳基喹喔啉酮类化合物.本发明方法使用绿色...
喹喔啉-2(1H)-酮磷酸类化合物的合成 喹喔啉酮及其衍生物是一类重要的氮杂环化合物,是许多具有生物活性化合物的药效团,有多个反应活性位点,便于修饰改造,合成系列具有不同生物活性的化合物,比如:抗肿瘤、抗(真)菌剂、HIV-1逆转录酶抑制、N-甲基-D-天(门)冬氨酸受体拮抗体、抗凝血剂、降血糖剂等。 华侨大学...
1.通过2-羟基喹喔啉合成6-溴喹喔啉-2(1H)-酮，收率约39%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/164343
喹喔啉-2(1H)-酮类化合物作为一种含氮杂环广泛存在于天然产物和生物活性化合物中,在有机合成,农药,材料科学和医药等领域具有广泛的应用.以喹喔啉-2(1H)-酮为结构母核的部分化合物已经被用作抗肿瘤剂,抗菌剂,降血糖剂等,进入临床试验或已被临床使用.研究表明,对喹喔啉-2(1H)-酮的3号位置进行官能团修饰可...
专利权项:1.化合物或其药学上可接受的盐:E-4-4-乙酰基-2-苄基-3-氧代-3,4-二氢苯并[f]喹喔啉-6-基氧基-2-丁烯酸乙酯;E-4-4-乙酰基-2-异丙基-3-氧代-3,4-二氢苯并[f]喹喔啉-6-基氧基-2-丁烯酸乙酯;4-2-苄基-3-氧代-3,4-二氢苯并[f]喹喔啉-6-基氧基-N-羟基丁酰胺;N-羟...
本发明公开了一种酸性条件下合成喹喔啉‑2‑酮的方法,属于有机合成技术领域。将5‑取代邻二苯胺1与邻二羰基化合物2在有机酸存在下,反应生成喹喔啉‑2‑酮3和异构化喹喔啉‑3‑酮4,其中喹喔啉‑2‑酮3为主要产物。该方法操作简单,不需要引入辅助试剂;反应区域选择性高,优势生成3‑取代产物...
类化合物合成技术领域,公开了一种电化学Minisci反应合成硅基取代的喹喔啉酮类化合物的方法,包括以下步骤:以喹喔啉酮为起始反应原料,将喹喔啉酮、有机硅化物、氢转移试剂(HAT)和电解质加入在反应溶剂中,通过电流驱动反应进行,避免了外加化学氧化剂和过渡金属催化剂的使用,反应完全后,经过后处理得到喹喔啉酮硅基...
本发明公开了一种C3取代的喹喔啉酮衍生物的合成方法及其应用,以N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺和喹喔啉酮为起始底物,在光催化剂的催化和可见光照射下,于55～65℃的温度下反应10～15h,获得了一系列兼具萜烯和喹喔啉酮两种生物活性骨架的C3取代的喹喔啉酮衍生物;优点在于本发明原料稳定且易制备,反应条件温和,实验操作...
一种基于Minisci反应的C-3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法 本发明公开了一种如式(III)所示的C3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法,在N保护气氛且可见光照射下,如式(I)所示的喹喔啉酮衍生物,式(II)所示的烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物,光催化剂和添加剂加入有机溶剂中进行反应,反应结束后,反应液体...
本发明公开了一种如式(III)所示的C3位烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法,在N保护气氛且可见光照射下,如式(I)所示的喹喔啉酮衍生物,式(II)所示的烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物,光催化剂和添加剂加入有机溶剂中进行反应,反应结束后,反应液体系经后处理得到式(III)所示的C3位烷基取代喹喔啉酮衍生物;反应...