唐氏综合征又称21三体综合征,是人类最早被确定也是最常见的染色体病,母亲年龄越大,生育的孩子发生率越高。 唐氏综合征患者的主要症状为智能落后、特殊面容(眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等)和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。 唐氏综合征重在预防,目前尚无有效治疗方法,可通过长期的教育和培训,帮助患者...
唐氏综合征又称21三体综合征,是人类最早被确定也是最常见的染色体病,母亲年龄越大,生育的孩子发生率越高。唐氏综合征患者的主要症状为智能落后、特殊面容(眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等)和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。唐氏综合征重在预防,目前尚无有
唐氏儿童综合症又称21-三体综合征,是一种遗传病。是由于亲代的生殖细胞在减数分裂或者有丝分裂时,21号染色体不发生分离,导致形成受精卵时,存在3条21好染色体。 本病的临床表现主要有智能落后、特殊面容(表情呆滞、鼻梁低平、眼裂小等)和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。主要是由于染色体异常所导致。 怀孕期间,应...
唐氏综合征是指由于21号染色体呈三体征，主要是由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体。大多数为母原性，占90%以上。根据染色体核型不同，该病可分为三种遗传学类型:标准型、易位型、嵌合型。除上述标准型外，易位...
唐氏综合征(Down syndrome,DS),又称先天愚型、21-三体综合征。是由于 21 号染色体的先天异常导致的一系列表现,是活产婴儿中最常见的染色体异常疾病。 唐氏综合征患者可出现中到重度学习障碍(平均智商约 40),伴身材矮小、特殊面容(斜眼、短头、面部扁平、耳朵位置较低等)、心脏缺陷(50%)、肠道畸形(约 5%)、视觉...
唐氏综合征又称为21三体综合征,是由于第21号染色体异常导致的疾病。 21三体综合征患儿常伴有智力障碍、表情呆滞、生长发育迟缓等症状,一般与孕妇年龄、遗传、病毒感染以及环境中致畸物质,如农药、放射线等因素有关。若女性处于孕期,可以在孕16-17周进行唐氏筛查,通过抽取母体外周血液,检查甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素...
唐氏综合征又称21-三体综合征,主要的临床特征是智力障碍、发育迟缓、特殊面容,可伴有多发畸形,是常见的染色体疾病之一,也是最早被确定的染色体异常性疾病,多为偶然发生,也可有遗传因素。通过染色体核型分析可以确诊。 什么是唐氏综合征? 唐氏综合征又名21-三体综合征。比正常人多了一条...
唐氏综合征(Down’s Syndrome.DS)又称为21-三体综合征/先天愚型,是由于多了一条21号染色体而引起的一种先天性疾病,是人类最常见的,也是人类第一个被确认的染色体疾病,多为偶然发生,也可有遗传因素。 唐氏综合征是我国发生率最高的出生缺陷之一。在1866年由英国医生John L...
唐氏综合征一般被称为三体综合征,三体综合症主要是由于染色体异常所导致的,主要特征是发育迟缓、发育畸形、大脑智障等。 三体综合征主要是由于21号染色体出现异样,此病症主要来源于父母的生殖细胞在受卵时或受精时染色体出现分裂,造成胚胎出现畸形。与此同时如果女性在怀孕时年龄较大,比如超过35岁以上发病的风险越大,所以...
唐氏综合征是一种因第21对染色体三体而导致的疾病,患者通常有特殊面容和多种健康问题,目前无有效治疗方法,主要通过早期教育和康复训练提高患儿生活自理能力和社交能力,预防可通过产前筛查和诊断实现。社会和家庭的关爱和支持对患者很重要。 1.症状:唐氏综合征患者通常具有以下特征性表现: ...