近红外激光照射后,超分子前药纳米载体在肿瘤部位产生大量活性氧自由基(ROS),激发抗肿瘤免疫原性,增强细胞毒性T细胞(CTLs)的瘤内浸润,从而有效抑制结直肠肿瘤;3)IDO1抑制剂纳米药物联合诱导ICD的PTT策略。
吲哚胺-2,3双加氧酶抑制剂癌症免疫逃逸治疗免疫逃逸已经成为肿瘤研究的一个新思路,吲哚胺-2,3双加氧酶(indoleamine-2,3 dioxygenase,IDO)是涉及色氨酸分解代谢的生物酶,在肿瘤中具有免疫逃逸的功能.IDO表达于不同肿瘤细胞中,并且和肿瘤的预后存在关联.目前,已有学者对IDO在癌症中的作用及IDO抑制剂进行深入探讨,...
近红外激光照射后,超分子前药纳米载体在肿瘤部位产生大量活性氧自由基(ROS),激发抗肿瘤免疫原性,增强细胞毒性T细胞(CTLs)的瘤内浸润,从而有效抑制结直肠肿瘤;3)IDO1抑制剂纳米药物联合诱导ICD的PTT策略。
背景技术 [0003] 吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO),例如吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1),是一种催化必需 氨基酸L‑色氨酸降解为N‑甲酰基犬尿氨酸的含血红素酶家族。其在色氨酸分解的起始和限 速步骤中起着重要作用。 [0004] 已经报道IDO(例如IDO1),一种由IFNγ诱导的酶,是各种生理和病理环境中免疫 应答...
之前的研究表明,3-吲哚乙醇(IDE)是IDO1调节剂(PAM)。当与IDE结合时,其变构位点增强了Trp与IDO1的主要催化位点的亲和力,从而进一步促进了Kyn的生成。因此,研究人员考察了NAS是否可以作为IDO1的PAM。 为此,研究人员首先评估了在一定浓度范围内NAS对纯化...
吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是人体内肝外色氨酸代谢限速酶,可通过介导色氨酸耗竭及其代谢产物调节机体抗肿瘤免疫,参与肿瘤炎性微环境的形成,促进肿瘤血管新生等.IDO 抑制剂在治疗不同恶性肿瘤的临床试验中,尤其是与免疫治疗,放疗和化疗等结合的联合治疗中,均取得了相对较好的疗效.因此,目...
Erianin(毛兰素)常用作退烧药和止疼药,通过抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 的活性,能有效防止肿瘤血管生成。 产品性质 英文别名 (English Synonym) Erianin 中文名称 (Chinese Name) 毛兰素 靶点 (Target) Bcl-2 通路 (Pathway) Anti-infection CAS号 (CAS NO.) 95041-90-0 分子式 (Formula) C1...
3.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于:所述吲哚胺2,3‑双加氧酶介导的相关 疾病或病症为肿瘤、抑郁症或阿尔茨海默病。 2 2 CN 112851658 B 说明书 1/4 页 吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO1)抑制剂 技术领域 [0001] 本发明涉及小分子药物领域,更具体而言,涉及吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO1)抑制 剂...
目的 评价色胺酮衍生物吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)的抑制活性,并研究其作为IDO抑制剂的抗肿瘤作用.方法 采用基因工程手段表达,纯化重组人IDO (rhIDO),建立IDO活性检测体系;以色胺酮衍生物作为对象,进行IDO抑制活性初筛,对抑制类型,半数抑制浓度以及抑制常数进行测定;构建高表达人IDO的pc...
#%2双加氧酶!'%#6>+$='%+!#%2#'6?@9+%$7+#H4R"的抑制活性#并研究其作为H4R抑制剂的抗肿瘤作用&方法!采用基因工程手段表达'纯化重组人H4R!.;H4R"#建立H4R活性检测体系$以色胺酮衍生物作为对象#进行H4R抑制活性初筛#对抑制类型'半数抑制浓度以及抑制常数进行测定$构建高表达人H4R的8-4AI%/#!