公司回答表示:公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前正在积极开展临床Ⅱ期试验。已完成的Ia、Ib期临床试验结果显示,HDM1002具有良好的安全性和耐受性,以及降低血糖和降低体重疗效。HDM1002片的中国Ⅰa期临床试验为一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机...
证券时报e公司讯,近日,华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的创新口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理(以下简称“减重适应症”)的中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组,该研究由复旦大学附属中山医院李小英教授牵头,在全国18家中心开展,旨在评估HDM1002片在超重及肥胖成人受试者中...
证券时报e公司讯,近日,华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的创新口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理(以下简称“减重适应症”)的中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组,该研究由复旦大学附属中山医院李小英教授牵头,在全国18家中心开展,旨在评估HDM1002片在超重及肥胖成人受试者中...
尽管有几种GLP-1受体激动剂药物在临床上已批准用于T2DM的治疗,但目前上市药物的局限性限制了其广泛应用。多数GLP-1受体激动剂为注射剂型的肽类药物,而患者对注射剂药物依从性差,更偏爱口服剂型[4,5]。 2019年,全球首个口服肽类GLP-1...
公司回答表示:公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前正在积极开展临床Ⅱ期试验。已完成的Ia、Ib期临床试验结果显示,HDM1002具有良好的安全性和耐受性,以及降低血糖和降低体重疗效。 HDM1002片的中国Ⅰa期临床试验为一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、...
近日,恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的1类创新口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535片开展用于减重适应症的Ⅱ期临床研究。 肥胖症是由遗传因素、环境因素等...
资料显示,APH01727片是一品红自主研发并拥有全球知识产权的化学1类新药,是一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP⁃1RA),目标成为每天给药一次的口服小分子GLP-1RA类药物,拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理。本次临床研究为国内单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药...
华东医药(000963.SZ)7月29日在投资者互动平台表示,公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前正在积极开展临床Ⅱ期试验。已完成的Ia、Ib期临床试验结果显示,HDM1002具有良好的安全性和耐受性,以及降低血糖和降低体重疗效。 HDM1002片的中国Ⅰa期临床试验为一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增...
danuglipron(PF-06882961)是一款口服小分子GLP-1受体激动剂。 在开展临床研究前,研究人员首先在动物模型上验证danuglipron的体内效应。由于danuglipron只能选择性激活灵长目动物和人类的GLP-1受体,研究人员构建了人源化GLP-1受体敲入的小鼠模型。 结果显示,与野生鼠相比,danuglipron在人源化小鼠中显著提高糖耐量,增...
近日,由Aditi R. Saxena领衔的研究团队,在著名期刊《自然·医学》发表全球首个口服小分子GLP-1受体激动剂(danuglipron)的重要临床研究数据[1]。 研究结果表明, danuglipron能显著降低2型糖尿病(T2DM)患者空腹血糖、餐后血糖及HbA1c水平,同时减轻体重,且该药物的安全性和耐受性均较好。该研究进一步为临床上口服小...