变性电泳就是在loading buffer中加入了还原剂β-巯基乙醇,原理就是通过沸煮,利用还原剂的作用使蛋白结构间的二硫键打开,得到的是蛋白质的一级结构。非变性电泳就是不加入还原剂,这样可以蛋白的真实情况,比如蛋白间的聚集,二聚体,多聚体之类的。10分享举报您可能感兴趣的内容广告 全天精品八部网发布_百万骨灰玩家首...
变性电泳就是在loading buffer中加入了还原剂β-巯基乙醇，原理就是通过沸煮，利用还原剂的作用使蛋白结构间的二硫键打开，得到的是蛋白质的一级结构。非变性电泳就是不加入还原剂，这样可以蛋白的真实情况，比如蛋白间的聚集，二聚体，多聚体之类的。
楼上基本正确，但是非变性电泳中也不加入SDS，这是非常关键的，它是可以破坏氢键的，非变性电泳中蛋白质...
暂无答案
蛋白电泳一般分为native-PAGE〔非变性聚丙烯酰胺电泳〕和denatured-PAGE〔变性电泳〕,请阐述电泳别离检定蛋白的原理及这两种电泳各自特点。
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 错误.SDS-PAGE中蛋白质带上了大量的负电荷,其迁移率可以看做是只和分子大小有关.而非变性电泳中蛋白质的迁移率和蛋白质的大小,电荷,空间结构等因素都相关.所以是错误的! 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
使用非变性凝胶电泳分离蛋白质时,蛋白质分子的大小、形状和电荷决定其在凝胶上的迁移率。而为何DNA用限制酶切割得到的片段电泳时,决定其迁移率的只有DNA的大小,而与其形状、
使用天然样品缓冲液在蛋白质电泳过程中保留天然蛋白质结构和质荷比。该样品缓冲液是非变性的,不包含SDS,也没有还原剂。蛋白质在天然凝胶中的迁移率除分子量外还取决于许多因素,包括蛋白质的形状和电荷。 ·大多数蛋白质的生物活性得以保留 ·某些蛋白质-蛋白质相互作用可能得以维持 ...