1、本次临床试验遵循受试者自愿原则; 2、试验过程有任何异常情况请主动与院方沟通; 3、受试者试验之前请确保本产品一次性耗材为全新包装; 4、请遵守院方操作医师流程,以免造成不必要意外; 5、受试完毕请遵守相关保密原则。 XXX医疗设备有限公司 2022年1月20日 知情同意书 尊敬的患者: 您好!XXX医疗设备有限公司...
受试者须知 (括号内斜体字局部需根据课题不同情况自行填写) 方案名称: 方案编号:KY2020-X X X ( “XXX”为伦理审查委员会首次受理号)方案版本号:01, 2020年义月X日(“01”为版本序号,随版本更新而依次递增) 知情同意书版本号:01, 2020年义月义日(“01”为版本序号,随版本更新而依次递增) 研究机构: 主...
医疗器械临床试验受试者须知和知情同意书.pdf,受试者须知 尊敬的受试者,您好,为确保本次试验的受试者权益,请仔细阅读 以下须知内容: 1、本次临床试验遵循受试者自愿原则; 2、试验过程有任何异常情况请主动与院方沟通; 3、受试者试验之前请确保本产品一次性耗材为全新