近日,中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心丛欢研究员课题组与深圳大学科研人员合作报道了一种基于后官能化策略的全苯大环拓扑纳米碳发散合成。以间环对苯撑分子及其衍生的全苯索烃为原料,科研人员将铱催化碳氢键硼化首次应用于环对苯撑类张力全苯大环...
川大陈芬儿院士/唐培教授团队Angew. Chem.:Tacaman生物碱的立体发散式全合成 导读 最近,四川大学陈芬儿院士、唐培教授团队基于酶催化Baeyer-Villiger反应和酸调控立体选择性串联环化策略,完成了5个顺式和3个反式tacaman生物碱的不对称全合成,并通过DFT计算解释了氢键在立体化学控制中的关键作用。相关研究成果发表在近期...
近日,西湖大学理学院胡鹏飞课题组(hulab.org)利用高效的自由基串联环化,通过一个共同中间体,完成两个天然产物scabrolide A和havellockate的发散式合成;并与浙江大学洪鑫课题组合作,通过计算初步揭示了关键自由基串联反应中少见的6-endo选择...
近日，南华大学药学院彭雪博士与王震教授通过发散式的合成策略，以四环中间体7为关键中间体，实现了百部家族生物碱bisdehydroneostemoninine(1)bisdehydrostemoninine A(2)、bisdehydrostemoninine(3)和stemoninineA (4)的集群式全合成，其中bisdehydrostemoninineA 和stemoninineA为首次全合成。相关研究成果以“Asym...
化合物9包含了复杂紫杉烷骨架85%的立体中心、95%的碳单元和大多数氧官能团。因此作者计划以其作为优势前体,通过A-F六种C-C键构建组合实现其它类紫杉烷化合物的发散式全合成(Fig. 2B)。 (Fig.2,来源:Nature) (图1,来源:Science2020,367, 676–681)...
近日,西湖大学理学院胡鹏飞课题组利用高效的自由基串联环化,通过一个共同中间体,完成两个天然产物scabrolide A和havellockate的发散式合成;并与浙江大学洪鑫课题组合作,通过计算初步揭示了关键自由基串联反应中少见的6-endo选择性来源于分子结构的刚性和张力。
导读:最近,德国汉诺威莱布尼茨大学(LUH)的Philipp Heretsch课题组受生源合成启发,以两次Wagner−Meerwein甲基迁移和Meinwald重排为关键反应,实现abifarine类天然产物Spirochensilide A、Spirochensilide B和Abifarine B的发散式全合成。相关研究成果发表在近期的《美国化学会志》上(J. Am. Chem. Soc. DOI: 10.1021/jac...
祝诗发教授课题组通过去芳构化[3,3]-重排策略,以一种氧化还原中性、高步骤经济性和原子经济性的方式,发散合成了苯并氮杂卓类和桥多环烷酮。该反应经历一个串联氧转移环化/(3+2)环加成/(homo)克莱森重排反应过程。由此得到的桥多环烷酮可以通过后期的衍生化成功地转化为一系列化学空间丰富的类生物碱骨架。
合成。图1 乌药烷倍半萜的发散式全合成 刘波教授课题组简介 刘波教授课题组研究兴趣主要以萜类为主的多环复杂天然产物为合成⽬标，借助仿⽣合成 策略，注重结合串联反应和⼀锅多组分反应，开展⽬标分⼦的⾼效全合成和相关合成⽅法 学研究⼯作。承担了国家⾃然科学基⾦（重点项⽬、⾯上项⽬...
随后,作者将目标移向非氟代Csp3-N-杂环化合物的制备,以中等至优秀的收率和杰出的非对映选择性成功得到了[5,6]-、[5,5]-以及[5,12]-并环产物。同样,该策略只要通过一个简单的螺环芳基化就能实现螺环吡咯烷酮类骨架发散式合成(图5)。 图5. 富Csp3-N-杂(螺)环无氟底物拓展 ...