Chem.:Tacaman生物碱的立体发散式全合成 导读最近,四川大学陈芬儿院士、唐培教授团队基于酶催化Baeyer-Villiger反应和酸调控立体选择性串联环化策略,完成了5个顺式和3个反式tacaman生物碱的不对称全合成,并通过DFT计算解释了氢键在立体化学控制中的关键作用。相关研究成果发表在近期的Angewandte Chemie
立体发散式全合成：揭示tacaman生物碱的化学奥秘近日，四川大学陈芬儿院士与唐培教授领衔的团队，通过巧妙结合酶催化Baeyer-Villiger反应与酸调控立体选择性串联环化技术，成功实现了5个顺式和3个反式tacaman生物碱的不对称全合成。这一重要突破不仅展示了化学合成的精湛技艺，更通过DFT计算深入剖析了氢键在立体化学控制中...
因此作者计划以其作为优势前体,通过A-F六种C-C键构建组合实现其它类紫杉烷化合物的发散式全合成(Fig. 2B)。 (Fig.2,来源:Nature) (图1,来源:Science2020,367, 676–681) 全合成研究 如Fig. 3所示,化合物9经TBAF促进逆-aldol反应发生C4-C20碎片化(A类),实现C环从船式构象转变成椅式构象,得到产物16。16...
近日,中国科学院理化技术研究所超分子光化学研究中心丛欢研究员课题组与深圳大学科研人员合作报道了一种基于后官能化策略的全苯大环拓扑纳米碳发散合成。以间环对苯撑分子及其衍生的全苯索烃为原料,科研人员将铱催化碳氢键硼化首次应用于环对苯撑类张力全苯大环...
近日,西湖大学理学院胡鹏飞课题组(hulab.org)利用高效的自由基串联环化,通过一个共同中间体,完成两个天然产物scabrolide A和havellockate的发散式合成;并与浙江大学洪鑫课题组合作,通过计算初步揭示了关键自由基串联反应中少见的6-endo选择...
近日，南华大学药学院彭雪博士与王震教授通过发散式的合成策略，以四环中间体7为关键中间体，实现了百部家族生物碱bisdehydroneostemoninine(1)bisdehydrostemoninine A(2)、bisdehydrostemoninine(3)和stemoninineA (4)的集群式全合成，其中bisdehydrostemoninineA 和stemoninineA为首次全合成。相关研究成果以“...
同样,该策略只要通过一个简单的螺环芳基化就能实现螺环吡咯烷酮类骨架发散式合成(图5)。图5. 富Csp3-N-杂(螺)环无氟底物拓展 鉴于该合成方法优异的兼容性与广普适性,作者对所得产物进行了后一步修饰与官能化。各类N-杂(螺)环骨架可以容易的进行后期改造,包括内酰胺的脱氧还原、还原芳基化、还原甲基化、...
合成。图1 乌药烷倍半萜的发散式全合成 刘波教授课题组简介 刘波教授课题组研究兴趣主要以萜类为主的多环复杂天然产物为合成⽬标，借助仿⽣合成 策略，注重结合串联反应和⼀锅多组分反应，开展⽬标分⼦的⾼效全合成和相关合成⽅法 学研究⼯作。承担了国家⾃然科学基⾦（重点项⽬、⾯上项⽬...
北京生命科学研究所齐湘兵课题组Angew:分子内氧化偶联实现Sarpagine家族生物碱发散式全合成 具有氮杂[2.2.2]辛烷笼状核心骨架的sarpagine天然产物是一类提取自夹竹桃科(Apocynaceae)萝芙木属(Rauwolfia)植物的单帖吲哚生物碱;因其多样的抗癌、抗炎、镇痛等生物活性和结构复杂性,sarpagine生物碱一直是近几十年来合成化学界...
导读: 最近,德国汉诺威莱布尼茨大学(LUH)的Philipp Heretsch课题组受生源合成启发,以两次Wagner−Meerwein甲基迁移和Meinwald重排为关键反应,实现abifarine类天然产物Spirochensilide A、Spirochensilide B和Abifarine B的发散式全合成。相关研究成果发表在近期的《美国化学会志》上(J. Am. Chem. Soc. DOI: 10.1021/...