反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并规定用箭头表示一对电子的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移。 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验事实,并能预测反应的发生。如果发现新的实验事实无法用...
含有α-氢原子的醛、酮,与醛和氨(或伯、仲胺)之间发生缩合反应,生成β-氨基酮的反应称为Mannich反应。反应的产物β-氨基酮称为“曼尼希碱”(Mannich碱),简称曼氏碱。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。 A.反应机理 羰基质子化,胺对羰基...
【自由基取代反应】 这里不妨用甲烷和氯气的反应举例,谈谈自由基取代反应机理,自由基取代反应是一种链式反应分为链引发、链增长、链终止三个阶段。在光照条件下,一当量的氯气分子发生均裂反应,形成了2个氯自由基,此过程称为链引发阶段;氯自由基电负性大,反应活性高,结合甲烷的氢原子生成氯化氢和碳碳自由基,碳自由...
这个反应比“每日有机反应机理分享(7)”里面的那个反应要友好很多,从底物和产物可以明显看出该反应是酮与乙二醇反应生成缩酮。反应条件分别为: TsOH:对甲苯磺酸(简写为TsOH)是一个不具氧化性的有机强酸,在该反应中为催化剂(cat.也表明这一点) Benzene:苯,在该反应中作为溶剂使用。 Reflux:回流,此条件在之前的...
以下是该反应的反应机理图：但有些人总喜欢这样去画 这样去画机理是不合理的，因为这个碳负离子是很不稳定的，会直接转换成烯醇式。而且，这样去画也不能去解释为什么不对称酮会发生在多取代的α位。因为多取代的α位所产生的烯醇式更加稳定。1、 反应在合成1，5-二官能团化合物中应用非常广泛，其中尤以1，5-...
Conia-ene环化反应是在加热或者路易斯酸的催化下，烯酮和炔酮等不饱和羰基化合物所发生的分子内环化反应，是一种重要的合成环状化合物的方法。Conia-Ene环化反应机理 反应的机理是酮烯醇化，烯醇氢迁移形成C-C键，因此Conia-Ene反应是分子间Ene反应的分子内变体。Conia-ene反应适用于合成五元和六元环状化合物。含有...
Cannizzaro反应机理：首先发生碱对羰基的亲核加成，四面体型中间体再与强碱作用，失去一个质子变为双负离子（Cannizzaro中间体）。由于氧原子带有负电荷，具有供电性，使得邻位碳原子排斥电子的能力大大增强。两个负离子中间体都可与醛作用，碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到醛的羰基碳上，形成一个醇盐负...
什么是反应机理和路径? 分子水平的反应步骤 反应机理或反应路径描述化学反应中在分子水平上发生的连续步骤。 在每一步中,会形成或断开分子键。 假设反应机理,然后予以支持或反驳,但定义反应机理/反应路径的首要条件是,所有分立步骤对整个反应方程式都有意义,最慢步骤的速率规律符合实证测量的总速率。
反应机理 Claisen 重排是个协同反应,中间经过一个环状过渡态,所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。 从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]s迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构;两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]s 迁移到邻位(Claisen 重排),由于邻位已被取代基占...
反应机理 Claisen重排是个协同反应,中间经过一个环状过渡态,所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。 从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,3]s迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构;两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3,3]s 迁移到...