高清Vilsmeier-Haack反应机理图 Vilsmeier-Haack反应 Vilsmeier–Haack试剂是一种氯代亚胺盐,弱亲电试剂。因此Vilsmeier–Haack 反应对于富电子的碳环或杂环反应活性更高。 图片来源:https://cheminfographic.wordpress.com/2017/11/30/52-vilsmeier-haak-formylation-1927/;来源...
反应机理：1. 重氮盐的生成 芳香伯胺（如苯胺）在低温（0~5℃）和强酸性（通常为HCl或H₂SO₄）条件下与亚硝酸钠（NaNO₂）反应，生成重氮盐（如苯重氮盐）。重氮盐（Ar–N≡N⁺）具有强亲电性，但热力学不稳定，需低温保存以防分解。2. 偶联反应的亲电进攻 重氮盐作为亲电试剂，进攻富电子芳香环（...
高清反应机理:chem.kingdraw.cn/Shortl Bergman 环化反应(伯格曼环化反应),又称Bergman 反应、Bergman 芳构化反应,是指共轭的烯二炔通过分子内环化生成 1,4-苯双自由基(对苯炔)或其类似物的一类环化反应。这个反应是由美国化学家 Robert George Bergman 在 1972 年发现的。 反应机理: 启动反应的关键反应条件是加...
高清反应机理:chem.kingdraw.cn/Shortl 贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)是一个由酸催化的重排反应,反应物酮肟在酸的催化作用下重排为酰胺。若起始物为环肟,产物则为内酰胺,例如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺。此反应是由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼发现并由此得名。 传统的 Beckmann 重排反应...
反应机理：此反应的关键步骤是胺催化剂加成到活性烯烃上形成稳定的亲核阴离子。此亲核阴离子加成到醛上，随后胺催化剂消除得到产物。其他的氮亲核阴离子也可以参与此反应，如在一些反应中 DMAP 和 DBU 比 DABCO 的效果还好：对于芳香醛在极性，非极性和质子性溶剂条件下，都确定了反应的速度决定步骤，首先是 DABCO ...
Mitsunobu反应机理图(高清) 利用偶氮二羧酸酯(通常为偶氮二羧酸二乙酯,DEAD)和三取代膦化物(通常为三苯基膦),亲核试剂和醇进行SN2反应构型翻转得到构型相反的取代产物的反应。
巴顿脱羧反应是一种还原脱羧反应。利用该反应，可以从有机物中脱去羧基，或者用所需的官能团替代羧基。该反应得名于其发现者：英国化学家、诺贝尔奖者主 Derek H. R. Barton。通过与合适的自由基捕捉剂反应引入取代基：反应机理：与 Barton-McCombie 反应一样，此反应的驱动力是形成稳定的 S-Sn 键。自由基引发...
Barton 脱羧反应 高清反应机理:chem.kingdraw.cn/Shortl Barton 脱羧反应是一种自由基反应,该反应中羧酸先被转化为硫代异羟肟酸酯(通常称为巴顿酯)。然后再在自由基引发剂和合适的还原性氢供体存在下对产物进行加热,进而可以得到脱羧后的产物。巴顿脱羧反应是一种还原脱羧反应。利用该反应,可以从有机物中脱去羧基,...
Arndt-Eistert 反应 高清反应机理:chem.kingdraw.cn/Shortl Arndt-Eistert反应,是羧酸的同系化(增加一个 CH2)反应,酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到增加一个碳的羧酸。是一种非常有用的增长羧酸碳链的合成方法。 该反应适用范围较广,可耐受广泛的非质子化官能团,例如烷基、芳基和双键等。质子化...
Ene 反应，这是因为两个吸电子的羰基的综合作用使其严重缺电子。反应机理和 Diels–Alder 反应很相似，路易斯酸（例如三氟化硼或三氯化铝）能够参与金属催化的Ene反应。这些反应仍然是周环反应，因为所产生的反应中间体仍然采取了协同电环化反应机理。相关文献：内容来源：https://www.organic-chemistry.org ...