2024年11月21日。华兰生物参股公司华兰基因取得国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液《药品注册证书》, 获批正式生产和销售,华兰基因获批的安贝优(贝伐珠单抗注射液)主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,肝细胞癌,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌。这...
贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。其作用机理是通过阻断肿瘤血管生成进而抑制肿瘤发展。原研厂家为罗氏旗下的基因泰克，2018年国内专利到期。米内网数据显示，2023年国内贝伐珠单抗注射液的总销售额约为106.80亿元，较2022年增长23.71%。未来该产品有望为公司贡献业绩增量。基因公司剩余9个产品正在按计划...
华兰生物公告,公司参股公司华兰基因工程有限公司于2024年11月21日取得国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液的《药品注册证书》。该药品主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌等,2023年国内总销售额约为107亿元。基因公司获批的贝伐珠单抗注射液将正式生产和销售,对公司未来经营业绩产生积极影响。
新京报贝壳财经讯11月21日,华兰生物发布公告称,公司参股公司华兰基因工程有限公司取得国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液的《药品注册证书》。 该药品主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,肝细胞癌,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌,原研厂家为罗氏公司。
2023年,贝伐珠单抗注射液总销售额84.16亿元,成为当年的生物药销售额第三名。药智数据显示,2016年—2023年,贝伐珠单抗注射液的国内公立医疗机构总销售额高达327.65亿元,销售额一路飙升,从几亿元级别到80亿元级别仅仅用了8年时间,正朝着年销售额100亿元的目标迈进。 转
11月21日晚间，华兰生物(002007)公告，其参股公司华兰基因取得国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液《药品注册证书》。资料显示，华兰基因成立于2013年，华兰生物持有40%股权，公司专注于重组蛋白类药物的研发与生产，在研产品丰富，覆盖类风湿关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫疾病，乳腺癌、胃癌、肺癌、食道癌、黑...
财中社11月21日电华兰生物(002007)发布关于参股公司取得药品注册证书的公告。2024年11月21日,公司参股公司基因公司获得国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液的药品注册证书,证书编号为2024S02784,药品批准文号为国药准字 S20240051,有效期至2029年11月14日。
11月21日,公司公告,其参股公司华兰基因取得国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液《药品注册证书》,该产品商品名为“安贝优”,主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,肝细胞癌,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌。
华兰生物：贝伐珠单抗注射液已获批正式生产和销售 金融界2月7日消息，有投资者在互动平台向华兰生物提问：请问目前单抗产品进展如何？公司回答表示：公司参股公司华兰基因工程有限公司研发的贝伐珠单抗注射液已经获批正式生产和销售；利妥昔单抗注射液已获得注册申请受理，报送国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批。...
华兰生物(002007):贝伐珠单抗获批上市 投资要点: 11 月21 日,公司公告,其参股公司华兰基因取得国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液《药品注册证书》,该产品商品名为“安贝优”,主要用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,肝细胞癌,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜...