那就需要我们做不同循环数的梯度PCR了，保证PCR过程中其他条件相同，只改变循环数（比如可以设计20.21.22.23.24.25.26等不同循环数），最后跑电泳，当条带明暗和粗细没有明显差异的那个循环数的前一个，即为达到平台期的循环数。我用的内参基因是UBQ7，之前实验经验得出它达到平台期的最佳循环数是20-24。为了...
RT-PCR),是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。 由一条RNA单链转录为互补DNA(cDNA)称作“逆转录”,由依赖RNA的DNA 聚合酶(逆转录酶)来完成。随后,DNA的另一条链通过脱氧核苷酸引物和依赖RNA 的DNA聚合酶完成,随每个循环倍增...
在半定量RT - PCR里,我们通过比较不同样本里目标基因的扩增产物的量,来判断这个基因在不同情况下的表达水平是高了还是低了。比如说,我们想知道一种植物在干旱环境和湿润环境下某个基因的表达差异。我们就分别从干旱环境下的植物和湿润环境下的植物细胞里提取RNA,然后进行RT - PCR。如果干旱环境下植物的这个基因...
解析 半定量RT-PCR一般是在没有条件做 实时PCR 的情况下使用,用于测定体内目的基因的表达增加减少与否,即通过目的基因跑出来的电泳带与管家基因(如β-actin)的电泳带的相对含量比较,观测目的基因表达增减,另外还要做一...结果一 题目 什么是半定量 RT- PCR 答案 半定量RT-PCR一般是在没有条件做 实时PCR 的...
RT-PCR将以RNA为模板的cDNA合成同PCR结合在一起,提供了一种分析基因表达的快速灵敏的方法。RT-PCR用于对表达信息进行检测或定量。另外,这项技术还可以用来检测基因表达差异或不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR比其他包括Northern印迹、RNase保护分析、原位杂交及S1核酸酶分析在内的RNA分析技术,更灵敏,更易于操作。
1半定量RT-PCR方法的检测步骤 1. 1提取组织或细胞中的总RNA 总RNA的纯度和完整性关系到后面的cDNA合成及PCR扩增,因此所提的总RNA要求纯度高,完整性好并达到一定的浓度.要达到这一要求,必须从取标本开始就进行无RNA酶操作,以防RNA酶对所提总RNA的降解,具体做法为:所用的器械及器皿必须经200℃以上的高温烘烤最...
半定量RT-PCR实验服务--、服务介绍 实时PCR (real-time PCR),属于定量PCR (Q-PCR) 的一种,以一定时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相对定量。可检测mRNA,microRNA, IncRNA和DNA水K平的基因拷贝数变化。二、服务流程 1、引物设计与合成...
半定量RT-PCR 逆转录PCR RT-PCR 为反转录RCR(reverse transcription PCR)和实时PCR(real time PCR)共同的缩写。逆转录PCR,或者称反转录PCR reverse transcription-PCR, RT-PCR ,是聚合酶链式反应 PCR 的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。逆转录...
半定量RT-PCR的实验原理和方法步骤 以下实验步骤仅供参考: 1 样品RNA的抽提 ①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。 ②两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚...