半定量RT-PCR技术通常是在无法进行实时PCR分析时的一种替代方案。它主要用于评估目标基因在生物体内的表达水平变化，即通过比较目标基因的电泳条带与管家基因（例如β-actin）的电泳条带相对强度，来判断目标基因的表达量是否有所增减。为了确保准确性，通常需要同时检测一个管家基因作为内部对照。管家基因是...
RT-PCR),是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中,一条RNA链被逆转录成为互补DNA,再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。 由一条RNA单链转录为互补DNA(cDNA)称作“逆转录”,由依赖RNA的DNA 聚合酶(逆转录酶)来完成。随后,DNA的另一条链通过脱氧核苷酸引物和依赖RNA 的DNA聚合酶完成,随每个循环倍增...
那就需要我们做不同循环数的梯度PCR了，保证PCR过程中其他条件相同，只改变循环数（比如可以设计20.21.22.23.24.25.26等不同循环数），最后跑电泳，当条带明暗和粗细没有明显差异的那个循环数的前一个，即为达到平台期的循环数。我用的内参基因是UBQ7，之前实验经验得出它达到平台期的最佳循环数是20-24。为了...
半定量反转录－聚合酶链反应（semi-quantitative reverse transcription and polymerase Chain reaction ,SqRT-PCR）是近年来常用的一种简捷、特异的定量RNA测定方法。半定量反转录－聚合酶链反应通过mRNA反转录成cDNA，再进行PCR扩增，并测定PCR产物的数量，可以推测样品中特异mRNA的相对数量。以半定量RT-PCR为基础建立...
半定量RT-PCR试验心得 半定量RT-PCR小结 （一）试验原理 半定量PCR是用于确定目的基因mRNA表达的量，通常以一个管家基因作为参照，传统的方法是将RNA逆转录获得cDNA，然后使用等量的cDNA作为PCR模板，用特异引物进行扩增得到目的基因和管家基因的片段，由于不同组织或细胞等来源的目的基因表达量不同，在同一个PCR体系...
做半定量RT-PCR两个多月了，基本天天都拿从小鼠组织制取单细胞悬浮液提取RNA逆转录，然后PCR。之前用...
半定量RT-PCR的实验原理和方法步骤 以下实验步骤仅供参考: 1 样品RNA的抽提 ①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。 ②两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚...
在半定量RT - PCR里,我们通过比较不同样本里目标基因的扩增产物的量,来判断这个基因在不同情况下的表达水平是高了还是低了。比如说,我们想知道一种植物在干旱环境和湿润环境下某个基因的表达差异。我们就分别从干旱环境下的植物和湿润环境下的植物细胞里提取RNA,然后进行RT - PCR。如果干旱环境下植物的这个基因...
半定量RT-PCR实验服务--、服务介绍 实时PCR (real-time PCR),属于定量PCR (Q-PCR) 的一种,以一定时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相对定量。可检测mRNA,microRNA, IncRNA和DNA水K平的基因拷贝数变化。二、服务流程 1、引物设计与合成...