医药代表备案管理办法（试行） 第一条 为规范医药代表学术推广行为，促进医药产业健康有序发展，根据中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，制定本办法。第二条 本办法所称医药代表，是指代表...
医药代表备案管理办法(试行) 第一条 为规范医药代表学术推广行为,促进医药产业健康有序发展,根据中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,制定本办法。 第二条 本办法所称医药代表,是指代表药品...
近日,国家药监局发布医药代表备案管理办法,规范医药代表学术推广行为,促进医药产业健康有序发展。医药代表,是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。 医药代表备案管理办法(试行) 第一条 为规范医药代表学术推广行为,促进医药产业健康有序发展,根据中共中央办公厅 国务院办公...
为规范医药代表学术推广行为,促进医药产业健康有序发展,国家药监局组织制定了《医药代表备案管理办法(试行)》,现予发布。 特此公告。 国家药监局 2020年9月22日 医药代表备案管理办法(试行) 第一条为规范医药代表学术推广行为,促进医药产业健康有序发展,根据中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革...
医药代表登记备案管理办法(试行)附件 医药代表登记备案管理办法(试行) (征求意见稿) 第一章总则 第一条为规范医药代表的从业行为,促进医药产业的健康有序发展,依据《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》(厅字〔2017〕42号)和《国务院办公厅关于进一步改革...
医院医药代表登记备案管理办法(试行) 第一章总则 第一条 为规范医药代表在我院的从业活动,依据《国家卫生计生委关于印发加强医疗卫生行风建设“九不准”的通知》、《国家卫生健康委关于印发2018年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工作要点的通知》、《纠正医药购销和医疗服务领域不正之风专项治理工作实施...
《医药代表备案管理办法(试行)》可能包含的主要内容如下:1、备案管理的目的与依据:规范医药代表行为,保障市场公平竞争,维护患者和医疗机构权益,明确法律依据。2、备案管理的对象与范围:界定医药代表定义,规定备案管理范围。3、备案程序与要求:描述备案程序,列出
今日(9月30日),国家药监局发布了《医药代表备案管理办法(试行)》公告。公告指出,本办法所称医药代表,是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。 医药代表主要工作任务: (一)拟订医药产品推广计划和方案;
《医药代表备案管理办法（试行）》是为规范医药代表学术推广行为，促进医药产业健康有序发展，根据中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和国务院办公厅印发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》制定。由国家药监局于2020年9月22日发布，自2020年12月1日...