18a和异薄荷酮18b,这两种化合物的化学-酶合成路线也有报道,其中使用了异胡薄荷烯酮还原酶和双键脱氢酶。萜类化合物合成酶可以简便的合成各种萜类化合物及其衍生物,如用大根 香叶烯 A合酶(GAS)与大根香叶烯D合酶(GDS)合成对应的萜类衍生物;又如 紫穗槐 二烯合酶是合成青蒿素前体20的关键酶(图2A)。甲苯双加氧...
图1鬼臼毒素的两种化学-酶合成途径 2.整合化学合成和生物合成的模块。例如,整合生物合成模块与化学合成模块,协同完成强效抗疟药物青蒿素的化学-酶法合成(图2)。 图2青蒿素的化学-酶法合成 然而,由于酶的供应有限、制备和纯化成本高、稳定性差等问题...
重组大肠杆菌在制备规模下立体选择性合成(R)-泛酸乙酯各种结构类似物的应用 为了进一步突出工程酶突变体M3的催化能力,作者进行了泛酸甲酯的各种结构类似物的不对称合成(图4)。通过酮基泛解酸内酯与各自的α-氨基酸甲酯缩合,化学合成了10种α-酮酰胺1b-1k,其中β-丙氨酸部分被不同的α-氨基酸取代,然后以大肠杆菌(pE...
虽然不少此类化合物可以从植物中大量提取,如薄荷酮18a和异薄荷酮18b,这两种化合物的化学-酶合成路线也有报道,其中使用了异胡薄荷烯酮还原酶和双键脱氢酶。萜类化合物合成酶可以简便的合成各种萜类化合物及其衍生物,如用大根香叶烯A合酶(GAS)与大根香叶烯D合酶(GDS)合成对应的萜类衍生物;又如紫穗槐二烯合酶是合...
Fusicoccane二萜类化合物具有吸引人的生物学活性,比如调节14-3-3蛋白-蛋白相互作用。但是这种分子具有非常复杂的结构和多种多样的氧化形式,导致合成这种化合物非常困难。 有鉴于此,莱斯大学Hans Renata通过将分子结构搭建与后期C-H键氧化结合,发展了一...
氨基酸生产之发酵法、酶法、化学合成法-氨基酸的粗制 、发酵法 氨基酸发酵法生产是指通过特定微生物在培养基中生长产生氨基酸的方法。本法的优点是能够直接生产L型氨基酸,原料丰富且价廉,环境污染较轻。缺点是产物浓度低,生产周期长,设备投资大,有副产物反应,氨基酸的分离纯化技术要求比较复杂。
近日,美国布兰迪斯大学(Brandeis University)Chi P. Ting课题组报道了一种简明的化学酶法合成13-Oxoverruculogen的方法。其中,使用酶促C-H过氧化反应和铑催化的C-C键活化反应可分别构建天然产物中的八元内型过氧化物和五环骨架。该策略涉及使用13-epi-Fumitremorgin B作为Verruculogen合酶(FtmOx1)内过氧化物的底...
酶的生产是指经过预先设计,并且通过人工控制而获得所需要酶的过程。概括地说,酶的生产方法有提取法、发酵法和化学合成法三种。 (一)提取法 提取法是zui早采用并且一直沿用至今的一种方法。提取法采用各种技术,直接从动植物或微生物的细胞或组织中将酶提取出来。提取法虽简单易行,但必须要有充足的原材料,这就使提...
近日,美国休斯顿莱斯大学的Hans Renata教授课题组在JACS上以“Concise Chemoenzymatic Synthesis of Gedunin”为题报道了Gedunin的化学酶法合成路线。其中文章第一作者李健现任上海交通大学教育部变革性分子前沿科学中心的长聘教轨副教授。文章链接DOI:10.1021/jacs.2c09048. ...
总结来说,该工作利用化学酶法的策略完成了复杂天然产物alchivemycin A的首次全合成。该工作的一大亮点是利用汇聚式化学合成的策略,使用烷基硼介导的Suzuki-Miyaura偶联、大环内酰胺化以及Lacey-Dieckmann缩合等关键反应,完成了含有tetramic acid结构的复杂非天然酶底物8的精准合成。而AvmO3和AvmO2这两种氧化酶的使用,则...