摘要:在免疫组化染色方面,副神经节瘤通常以GATA3阳性及细胞角蛋白阴性为特征,在大多数遗传病例中,有SDHB表达缺失;罕见的来源于CEP马尾神经或者终丝的副神经节瘤通常表现为激素分泌的沉默,临床表现为惰性,角蛋白表达多变,这表明这些肿瘤是一种单独的病理实体;研究人员回顾性地评估了17名CEPs(11男6女),他们的平均年...
1.从诊断的角度来说,副节瘤免疫组化结果应为:不表达CK(CAM5.2、AE1/AE3),表达神经内分泌标记(CgA、Syn、INSM1),S100和SOX10勾画出支持细胞网,酪氨酸羟化酶及多巴胺β羟化酶阳性,转录因子GATA3阳性; 2.从预后和临床的角度来说,SDHB阴性,提示...
嗜铬细胞瘤和肾上腺外副神经节瘤是比较少见的神经内分泌肿瘤,具有独特的组织学和免疫组化特征。对于这些肿瘤,一个实用且可重复的危险度分层系统仍在研究中。在这个迅速发展的分子医学时代,病理医生必须为自己提供一个副神经节瘤和嗜铬细胞瘤分类的框架,并提出...
【摘要】腹部副神经节瘤和嗜铬细胞瘤(PPGLs)分别是膈下副神经节(infradiaphragmatic paraganglia)和肾上腺髓质罕见的神经内分泌肿瘤。所有的PPGLs都被认为具有恶性潜能,因此对病理医生提出了几个挑战。具体来说,一个负责任的诊断医生应该认识到组织学、免疫组化和分子算法的能力和局限性,以确定未来转移性疾病的高风险。
内容提示: 320解放军医学院学报 Acad J Chin PLA Med Sch Apr 2016,37(4) http://jyjxxyxb.paperopen.com原发性腹膜后恶性副神经节瘤免疫组化与预后的关系张 颖,李沛雨,黄晓辉,刘娜,卢灿荣解放军总医院 普通外科,北京 100853摘要 :目的 研究腹膜后恶性副神经节瘤免疫组化与患者预后的关系。方法 回顾性分析...
在副神经节瘤中,支持细胞的免疫组化表达对于识别肿瘤的起源和性质具有重要意义。 常见的支持细胞免疫组化标志物包括嗜铬粒蛋白A(CgA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、Synaptophysin(Syn)等。CgA是副神经节瘤的敏感标志物,其阳性表达有助于鉴别诊断;NSE则主要存在于神经元和神经内分泌细胞中,其高表达可能提示肿瘤的神经...
副节瘤都有复发转移潜能,你可以看看报告中是否描述有坏死和血管浸*,以及S100和/或SDHB免疫组织化学染色是否缺失。 患者 内容因涉及隐私无法展示 患者 这就是病理报告 贺慧颖医生 可以让原单位补充做一下SDHB,再描述一下有无脉管浸*。 患者 这个报告看不出什么吗? 患者 已经做了电切,医生说还需要扩切一下是...
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检查结论:(腹膜后肿物)初步考虑副神经节瘤。待免疫组化进一步评价。---2024年6月12日补充报告(腹膜后肿物)副神经节瘤,肿瘤大小4.4cm×4cm×3cm,核分裂象少见,<2个/50HPF,可见脉管内瘤栓及神经累犯,可见包膜累犯,周围淋巴结中可见肿瘤转移(1/1枚),建议观察随诊。1HC::CK(部分+)、CgA(+)、syn(+)、CD56...
问题分析:患者的这种病情是需要你给予手术切除的,术后给予病理检查,你可以给予观察治疗的 ...