摘要:在免疫组化染色方面,副神经节瘤通常以GATA3阳性及细胞角蛋白阴性为特征,在大多数遗传病例中,有SDHB表达缺失;罕见的来源于CEP马尾神经或者终丝的副神经节瘤通常表现为激素分泌的沉默,临床表现为惰性,角蛋白表达多变,这表明这些肿瘤是一种单独的病理实体;研究人员回顾性地评估了17名CEPs(11男6女),他们的平均年...
嗜铬细胞瘤和肾上腺外副神经节瘤是神经嵴起源的内分泌细胞或器官发生的肿瘤,这些内分泌细胞或器官称为副神经节,它们位于人体多个解剖位置,根据位置和神经联系分为交感神经和副交感神经。它们沿副交感神经系统的膈下分支呈不对称和轴向分布,包括头颈和主动脉肺...
【摘要】腹部副神经节瘤和嗜铬细胞瘤(PPGLs)分别是膈下副神经节(infradiaphragmatic paraganglia)和肾上腺髓质罕见的神经内分泌肿瘤。所有的PPGLs都被认为具有恶性潜能,因此对病理医生提出了几个挑战。具体来说,一个负责任的诊断医生应该认识到组织学、免疫组化和分子算法的能力和局限性,以确定未来转移性疾病的高风险。
内容提示: 320解放军医学院学报 Acad J Chin PLA Med Sch Apr 2016,37(4) http://jyjxxyxb.paperopen.com原发性腹膜后恶性副神经节瘤免疫组化与预后的关系张 颖,李沛雨,黄晓辉,刘娜,卢灿荣解放军总医院 普通外科,北京 100853摘要 :目的 研究腹膜后恶性副神经节瘤免疫组化与患者预后的关系。方法 回顾性分析...
摘要目的探讨琥珀酸脱氢酶(SDH)B、SDHC在嗜铬细胞瘤(PCC)和副神经节瘤(PGL,合称PPGL)的表达及与肿瘤遗传背景、临床-病理特征间的关系,为良、恶性PPGL的早期鉴别提供病理诊断依据。方法对126例PPGL患者(PCC 62例、PGL 61例、PCC+P...
在副神经节瘤中,支持细胞的免疫组化表达对于识别肿瘤的起源和性质具有重要意义。 常见的支持细胞免疫组化标志物包括嗜铬粒蛋白A(CgA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、Synaptophysin(Syn)等。CgA是副神经节瘤的敏感标志物,其阳性表达有助于鉴别诊断;NSE则主要存在于神经元和神经内分泌细胞中,其高表达可能提示肿瘤的神经...
副节瘤都有复发转移潜能,你可以看看报告中是否描述有坏死和血管浸*,以及S100和/或SDHB免疫组织化学染色是否缺失。 患者 内容因涉及隐私无法展示 患者 这就是病理报告 贺慧颖医生 可以让原单位补充做一下SDHB,再描述一下有无脉管浸*。 患者 这个报告看不出什么吗? 患者 已经做了电切,医生说还需要扩切一下是...
检查结论:(腹膜后肿物)初步考虑副神经节瘤。待免疫组化进一步评价。---2024年6月12日补充报告(腹膜后肿物)副神经节瘤,肿瘤大小4.4cm×4cm×3cm,核分裂象少见,<2个/50HPF,可见脉管内瘤栓及神经累犯,可见包膜累犯,周围淋巴结中可见肿瘤转移(1/1枚),建议观察随诊。1HC::CK(部分+)、CgA(+)、syn(+)、CD56...
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肾腹膜后肿块病理结果副神经节瘤患者今年5月底到中山一院就诊,做了pet ct检查和病理免疫组化,医生会诊后说先吃靶向药看看,开了依维莫司,服药2-3个月后复查。 1.用药情况:出院记录写的是索凡替尼,最后跟医生沟通后开的是依维莫司。从6月开始用药,一盒吃半个月了,到现在2个月吃了3盒多一点,主要中途1次...