一、SDS-PAGE 凝胶制备 1、玻璃板梳子的清洁 先用自来水浸泡5分钟,洗洁精清洗,注意厚玻璃板两侧沟槽容易残留胶,可以用尖锐的东西轻刮,然后用自来水冲洗干净泡沫,再用纯水冲洗即可,37度烘干或者吹风筒吹干,注意别用热风长时间近距离吹,厚玻璃板两侧的边条是用粘胶粘在一起的,高热会使粘胶融化,久而久之可能引起密闭...
一、SDS-PAGE 凝胶制备 1、玻璃板梳子的清洁：先用自来水浸泡5分钟，洗洁精清洗，注意清洗沟槽，避免残留胶，然后用自来水和纯水冲洗，37度烘干或吹风筒吹干，避免使用高温热风，以防胶板边条融化。2、制胶试剂准备：使用超纯水、30%丙烯酰胺、pH 8.8和pH 6.8 Tris-HCl、10% SDS、10% APS、TEMED...
SDS-PAGE Any KD 凝胶快速制备试剂盒 使用说明书 ◆产品简介 蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE 凝胶)来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶 和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰 胺单体和 N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同...
注意事项:⦁ 所有试剂需提前复温至室温后方可使用, 10%SDS在4℃保存会凝固,需完全溶解后使用。2、本试剂盒中AP为晶体,需用纯水配制成10%浓度。取一支0.1g AP加入1mL纯水即可,配制成的溶液放4℃保存,一周有效。3、TEMED必须最后加,加入TEMED后混匀,3分钟之内完成灌胶。时间过长胶会凝固。⦁ 凝胶必需...
制备凝胶时首先要根据待分离样品的情况选择适当的分离胶浓度,例如通常使用的15%的聚丙烯酰胺凝胶的分离范围是104～105,即分子量小于104的蛋白质可以不受孔径的阻碍而通过凝胶,而分子量大于105的蛋白质则难以通过凝胶孔径,这两种情况的蛋白质都不能得到分离。所以如果要分离较大的蛋白质,需要使用低浓度如10%或7.5%的...
1.使用本产品凝胶制备试剂无需加入有极臭异味且有毒的TEMED试剂,使研究人员可避免因操作TEMED而带来的不快和对健康的影响 2.配套提供了过硫酸铵替代物10%APS-S,提高了稳定性和催化效能,缩短凝固时间,室温条件下,5分钟左右即可凝固。 3.本试剂盒可配制40块常规大小(1mm)的10% SDS-PAGE分离胶,适用于分子量大小...
注意事项：1. 10%APS配制后分装-20℃保存。APS溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换使用-20度保存的10%APS。2. PAGE凝胶的凝聚速度与温度以及APS、TEMED的用量密切相关；在其它条件不变的情况下，可通过改变APSTEMED的用量，控制PAGE凝胶的...
灌胶时也要使胶沿玻璃板流下以免胶中有气泡产生。插梳子时要使梳子保持水平。凝胶聚合约0.3-1小时左右。催化剂过硫酸铵(APS),最好现配现用。加速催化剂:四甲基乙二胺(TEMED)需要避光保存。 出处:Bio-protocol第二届生物实验短视频大赛作者:青岛大学,崔俊涛 展开更多...
在制备SDS-PAGE凝胶的过程中，需要掌握一系列的操作要领。首先，要确保所有试剂的浓度和比例都准确无误，这是凝胶成功制备的基础。其次，操作过程中要细致入微，避免任何疏忽导致的实验失误。同时，还需要熟练掌握使用制胶设备，如制胶玻璃板、制胶玻璃夹等，以确保凝胶制备的顺利进行。最后，在凝胶制备完成后，还需要...
1.制备凝胶:根据需要选择合适的凝胶浓度和尺寸,制备SDS-PAGE凝胶。 2.加载样品:将蛋白质样品与上样缓冲液混合,加热至适当温度(通常为95°C),使蛋白质变性。然后将样品加载到凝胶的孔中。 3.电泳:将凝胶放入电泳槽中,加入电泳缓冲液,接通电源,进行电泳。电泳过程中,蛋白质会根据其分子量大小在凝胶中迁移。 三、...