现就贯彻实施新《条例》有关事项公告如下:一、关于全面实施医疗器械注册人、备案人制度自2021年6月1日起,凡持有医疗器械注册证或者已办理第一类医疗器械备案的企业、医疗器械研制机构,应当按照新《条例》规定,分别履行医疗器械注册人、备案人的义务,加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程...
现就贯彻实施新《条例》有关事项公告如下: 一、关于全面实施医疗器械注册人、备案人制度 自2021年6月1日起,凡持有医疗器械注册证或者已办理第一类医疗器械备案的企业、医疗器械研制机构,应当按照新《条例》规定,分别履行医疗器械注册人、备案人的义务,加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过...
国家药监局关于修订《药品检查管理办法(试行)》部分条款有关事宜的通知 国家级 产业监管 最高扶持:- 河南省人民政府办公厅关于印发河南省公共卫生体系建设三年行动计划(2023—2025年)的通知 省级 人才引育 最高扶持:- 关于印发《内蒙古自治区医疗器械经营许可(备案)工作指南(试行)》的通知 省级 税收政策 最高扶持:...
现就贯彻实施新《条例》有关事项公告如下: 一、关于全面实施医疗器械注册人、备案人制度 自2021年6月1日起,凡持有医疗器械注册证或者已办理第一类医疗器械备案的企业、医疗器械研制机构,应当按照新《条例》规定,分别履行医疗器械注册人、备案人的义务,加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中...
修订的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号,以下简称新《条例》),将于2021年6月1日起施行。国家药监局正在组织制修订配套规章、规范性文件和技术指导原则等,将按照程序陆续发布。现就贯彻实施新《条例》有关事项公告如下: 一、关于全面实施医疗器械注册人、备案人制度 ...
《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,自2014年6月1日起施行。国家食品药品监督管理总局正在抓紧制修订《医疗器械监督管理条例》配套规章和规范性文件并将陆续发布。现就贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项公告如下: ...
代替标准 实施日期 2021-06-01 升版标准 作废日期 发布机构 国家药品监督管理局 作废机构 发文字号 国药监公告[2021]76号 作废文号 条目备注 药监局 查询链接 公开 历次版本 1 关联清单 0 相关条目 01. 国家药监局关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告 国药监公告[2021]76号 药监局 2021...
关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告 上一篇 关于印发《药品检查管理办法(试行)》的通知 关于印发《加强安全生产执法工作的实施意见》的通知 下一篇 下载分类 产品信息馆|Product's Catalogue 平台之窗|GPS Windows 知库|Knowledge PPT 法规库|Legislations 标准库|Codes Base 过程安全管...
现就贯彻实施新《条例》有关事项公告如下: 一、关于全面实施医疗器械注册人、备案人制度 自2021年6月1日起,凡持有医疗器械注册证或者已办理第一类医疗器械备案的企业、医疗器械研制机构,应当按照新《条例》规定,分别履行医疗器械注册人、备案人的义务,加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程...