PD-L1是一种大小为40kDa的Ⅰ型跨膜蛋白,在正常生理状态下,PD-L1与PD-1的结合能够传递抑制性信号,降低淋巴结内CD8+ T细胞的活化,从而防止免疫反应的过度扩大,保护机体免受自身免疫性疾病的侵害。然而,在肿瘤微环境中,肿瘤细胞会高表达PD-L1,利用其与PD-1的结合来逃避免疫系统的监视和攻击,实现免疫逃逸。 二、...
在HCC中结合抗CD155和抗PD-1/PD-L1疗法的潜力被强调,通过靶向TIC的该特定脆弱性,能够显著提高免疫治疗效果,使其可能成为改善HCC患者预后的新策略。 04 实验策略 研究利用了单细胞RNA测序技术(CITE-seq)、流式细胞术、和小鼠模型对CD4...
PD-1是一个55 kDa的跨膜蛋白,含有288个氨基酸,在1992年于缺乏白细胞介素-3(IL-3)的LyD9(小鼠造血祖细胞)和2B4-11(小鼠T细胞杂交瘤)细胞系中首次被发现,是一种适应性和先天免疫反应的抑制因子,主要在活化的T细胞、自然杀伤细胞(NK)、B淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞(DC)以及单核细胞上表达。 在正常的生理...
PD-1,即程序性细胞死亡蛋白1,是T细胞及NK细胞表面一种重要的免疫抑制分子,起抑制T细胞和NK细胞活化的作用。 PD-L1,即程序性细胞死亡配体1,是PD-1的配体,主要表达在肿瘤细胞上。 以PD-1为靶点的免疫调节在抗肿瘤、抗感染及抗自身免疫性疾病等均有重要意义。 如图所示,PD-1是一把“双刃剑” PD-1、免疫逃逸...
肿瘤细胞通过大量表达PD—L1与T细胞表面的PD—1特异性结合,抑制T细胞活性,逃避T细胞的攻击,即“免疫逃逸”。为探究泛素化酶USP2(USP2基因表达产物)对PD—L1介导的肿瘤免疫逃逸的影响,研究人员进行相关实验,请回答下列问题。 (1)人体免疫系统主要通过 细胞介导的 (选用“体液/细胞”作答)免疫清除癌细胞,这体现了免...
富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤（TCRLBCL）是弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一种侵略性变异类型，其特征在于强大而无效的浸润免疫细胞内存在罕见的恶性B细胞。TCRLBCL的免疫逃逸机制基础定义不清，目前还没有针对性的治疗措施。 Griffin等在多机构TCLRBCLs队列中对PD-1/PD-L1通路进行了遗传和定量空间分析，...
近日,武汉大学医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心、中南医院以及泰康生命医学中心张金方课题组在《Molecular Cell》杂志上发表了题为“UFL1 ablation in T cells suppresses PD-1 UFMylation to enhance anti-tumor immunity”的论文。研究揭示了靶向AMPK-UFL1-PD-1信号轴能够增强抗肿瘤免疫,为临床癌症患者提供...
肿瘤细胞通过表达PD-L1分子,与活化态的T淋巴细胞产生的PD—1特异性结合,从而抑制T淋巴细胞持续活化,来逃避T淋巴细胞的杀伤,称为“PD-L1介导的免疫逃逸”。机理如
在肝棘球蚴病的研究中,发现程序性死亡受体1(programmed death 1,PD-1)和程序性死亡配体1(PD-1 ligand,PD-L1) 作为一对免疫负性共刺激分子,其PD-1/PD-L1信号通路可诱导机体组织免疫耐受,负向调控宿主的免疫反应,参与肝棘球蚴病的免疫逃逸。据研究[6]表明,阻断该通路,可减少T淋巴细胞的凋亡及耗竭,增强机体的...
我们知道,正常情况下,人体免疫系统会识别并杀死癌细胞。但狡猾的癌细胞利用“免疫逃逸”机制,让免疫系统误以为它是正常细胞,也就躲过了免疫系统的查杀。PD-1/PD-L1、CTLA-4 等都属于免疫抑制分子。 Siglec-15 与 PD-L1 表达互斥 此次发现的 Siglec-15 是一种新的免疫疗法靶点。