毫无疑问是抗PD-1/PD-L1免疫治疗,即单克隆抗体类免疫检查点抑制剂。 它是如何发挥作用的呢?肿瘤细胞通过其表达的PD-L1(程序性死亡配体1)与T细胞(免疫细胞)上的PD-1(程序性死亡受体1)结合,抑制T细胞使其不能发挥清除肿瘤细胞的作用。而PD-1...
PD-1 是肿瘤微环境 (TME) 中的一种免疫检查点受体,它表达于活化的 T 细胞、B 细胞和自然杀伤细胞。当与配体 PD-L1 或 PD-L2 结合时,PD-1 的两个基序被磷酸化,最终抑制了T细胞的增殖和反应。因此,用抗体阻断 PD-1/PD-L1 可以增强抗肿瘤免疫活性,从而为患者提供持久的抗肿瘤免疫反应。 来自浙江大学医学...
事实上CAR-T/TCR-T在脑洞大开的科学家手中已经玩出了多种新花样:包括利用CAR-T细胞携带杀伤药物,以精准靶向癌细胞;导入2种或2种以上的表面识别融合蛋白,以增加精准性;利用基因敲除技术或RNA干扰技术阻断待回输T细胞的免疫抑制通路,以应对实体瘤中免疫抑制微环境。
CTLA-4 和 PD-1/PD-L1 是目前研究最广泛的抑制性检查点途径,在临床上取得了成功,靶向 CTLA-4 的伊匹木单抗于 2013 年最早上市,是全球第一个免疫检查点抑制剂,随后在 2014 年 FDA 批准 PD-1 抑制剂纳武利尤单抗用于治疗晚期黑色素瘤,免疫治疗大门从此打开,免疫检查点抑制剂接连上市。 目前FDA 已经批准上市了...
程序性细胞死亡受体,(PD-1)和配体PD-L1信号通路在免疫检查点监控保护自身免疫上扮演重要的角色,越来越多的科学研究也表明,PD-1信号也被肿瘤细胞用于逃避抗肿瘤免疫。 最近使用抗PD-1和PD-L1的单克隆抗体在一些类型的癌症病人中展现了前所未有的良好反应,但是很遗憾,只有一部分被治疗的病人能够响应目前的免疫疗法,...
PD-1/PD-L1抑制剂是一种免疫检查点抑制剂,通过阻断PD-1和PD-L1的结合,解除T细胞的“刹车”,重新激活免疫系统的攻击能力。可以这样理解:PD-1/PD-L1的结合就像给T细胞戴上了手铐,而PD-1/PD-L1抑制剂则相当于打开了这副手铐,让T细胞可以毫无束缚地攻击癌细胞。
某些肿瘤细胞表面的PD-L1与细胞毒性T细胞(CTL)表面的PD-1结合能抑制CTL的免疫活性,导致肿瘤免疫逃逸。免疫检查点疗法使用单克隆抗体阻断PD-L1和PD-1的结合,可恢复CTL的活性,用于肿瘤治疗。为进一步提高疗效,研究者以黑色素瘤模型小鼠为材料,开展该疗法与化疗的联合治疗研究。部分结果见图。回答下列问题:(1)因癌细...
局部晚期或转移性实体瘤患者接受个体化mRNA新抗原特异性免疫疗法(iNeST)自体基因cevumeran单独或与抗PD-L1单抗atezolizumab联合治疗,显示出持久的新抗原特异性免疫反应和初步临床活性,支持该治疗方法的进一步发展。 单细胞技术使得我们更深入...
局部晚期或转移性实体瘤患者接受个体化mRNA新抗原特异性免疫疗法(iNeST)自体基因cevumeran单独或与抗PD-L1单抗atezolizumab联合治疗,显示出持久的新抗原特异性免疫反应和初步临床活性,支持该治疗方法的进一步发展。 单细胞技术使得我们更深入了解癌细胞的异质性,广谱有效的抗癌疗法结合个性化疗法可能有助于更有效地靶向体细...
我们提供的证据表明,这些基因改变与肿瘤微环境(TME)之间的相互作用促进了对参与淋巴瘤进展的其他癌基因成瘾的选择,包括FOXP1和B细胞突变酶AID的异常共表达,以及通过MHC-II下调、PD-L1上调和T细胞衰竭的免疫逃避。PD-1阻断与抗CD20介导的B细胞毒性协同作用,促进并增强了T细胞活化和抗肿瘤特性,改善了小鼠的长期总体生存...