导读:2月28日,信达生物发布公告,称目前已完成ORIENT-32研究首例患者给药,这是一项评估达伯舒®(通用名:信迪利单抗注射液),一种全人源程序性细胞死亡蛋白1(「PD-1」)单克隆抗体,联合重组人源化抗血管內皮生长因子(「抗VEGF」)单克隆抗体IBI-305(贝伐珠单抗的候选生物类似药),用于一线治疗晚期肝细胞癌(「肝细胞...
信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物获得《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》一线抗肿瘤治疗推荐。 信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物已在我国被批准用于既往未接受过系统抗肿瘤治疗的不可切除或转移性肝癌58的一线治疗(证据等级 1,推荐 A)。ORIENT32 全国多中心Ⅲ期研究结果显示[245],信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物疗效显著...
自愿公告 - 达伯舒(信迪利单抗注射液)联合达攸同(贝伐珠单抗生物类似药)一线治疗晚期肝癌的III期ORIENT-32研究达到主要研究终点 下载附件 公告日期:2020年09月28日[点击查看原文] 郑重声明:本网不保证其真实性和客观性,一切有关该股的有效信息,以交易所的公告为准,敬请投资者注意风险。
受試者按照2:1隨機入組,分別接受達伯舒 ®(信迪利單抗注射液)聯合達攸同®(貝伐珠單抗生物類似藥)或索拉非尼進行治療,直至發生疾病進展、不可耐受的毒性、撤銷知情同意、死亡或方案規定的其他應停止治療的情況,以先發生者為準。關於達伯舒®(信迪利單抗注射液) 達伯舒 ®(信迪利單抗注射液)是本集團和禮來製...
IBI305为贝伐珠单抗注射液的生物类似药,是信达生物自主研发的重组抗血管内皮生长因子(VEGF)人源化单克隆抗体注射液。 2018年12月27日,信迪利单抗注射液正式被国家药品监督管理局批准上市,用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。