在COVID-19疫苗中使用信使RNA (mRNA)拯救生命,是基于mRNA的疗法潜力的一个公开例子,它在从癌症免疫疗法到基因编辑的广泛治疗应用中具有巨大的前景。 麻省理工学院Broad研究所、哈佛大学和麻省理工学院的研究人员致力于为特定用途优化mRNA药物的系统方法,他们已经...
将 RNA 作为一种药物,理论上具有诸多传统药物不具备的优势:比如,mRNA 翻译快速,起效更快,并且本身也有激活免疫反应的作用;同时,mRNA 药物生产简单、易于改造、合成快速、成本较低;更重要的是,mRNA 药物不局限于分裂细胞,没有整合宿主基因组的风险,且会在体内自动降解。 在新药研发领域,针对...
在COVID-19疫苗中使用信使RNA (mRNA)拯救生命,是基于mRNA的疗法潜力的一个公开例子,它在从癌症免疫疗法到基因编辑的广泛治疗应用中具有巨大的前景。 麻省理工学院Broad研究所、哈佛大学和麻省理工学院的研究人员致力于为特定用途优化mRNA药物的系统方法,他们已经开发出一种剪裁mRNA的方法,与天然mRNA相比,这种方法可以产生...
三重mRNA 制剂 (TM)-微针的机械、光热和药物释放特性。 评估含有不同信使RNA(mRNA)配方的微针的表达水平。 科研工作启示: 1.强调仿生设计的重要性,建议研究者注重从自然系统中获取灵感,开发更有效的治疗策略 2. 注重材料性能的多样化,建议在材料设计时考虑多重功能的整合,提高治疗效果。
麻省理工学院Broad研究所、哈佛大学和麻省理工学院的研究人员致力于为特定用途优化mRNA药物的系统方法,他们已经开发出一种剪裁mRNA的方法,与天然mRNA相比,这种方法可以产生更丰富的蛋白质,或者产生更长时间的蛋白质。这为在各种情况下以更低剂量、副作用更少的mRNA为基础的疗法打开了大门。
4月16日,上海瑞宏迪医药有限公司(简称“瑞宏迪医药”)宣布,据国家药监局药品审查中心 (CDE) 官网公示,其mRNA蛋白替代疗法药物RGL-2102注射液临床试验申请 (IND) 已获默示许可 (受理号:CXSL2400028)。适应症为下肢缺血性疾病。 图片来源:中国国家药品监督管......
信使RNA(mRNA) mRNA有望突破肿瘤、传染病等治疗方案局限。Moderna、BioNTech的mRNA新冠疫苗上市,标志mRNA技术已得到初步认可。mRNA是一张指挥人体自身生产药物的“施工图”,可表达蛋白、多肽等。 肿瘤免疫(...
2020年12月,美国食品和药物管理局(FDA)授权一款运用mRNA(信使核糖核酸)技术研制的新冠疫苗的紧急使用许可。2022年2月,南非一公司3日对当地媒体表示,该公司利用已公开的新冠疫苗核酸序列,开发出非洲大陆首款mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗,计划今年底前开展临床试验。 南
1、肿瘤内注射mRNA-2752和PD-1产生的疗效 任何的新的抗癌药都有一个专属名词,大家不需要钻研mRNA-2752是什么?只需要知道这是一种可以被作为药物的东西,但是具体的治疗和使用都是在临床试验中获得验证。这是一项一期临床试验,对于高风险乳腺癌导管原位癌的定义是:年龄小于45岁、肿瘤病灶大于5厘米、高级别和可触及肿...