药品生产企业 C. 药品监督管理部门 D. 药品上市许可持有人 相关知识点: 试题来源: 解析 ___依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 ( D ) A、药品批发企业 B、药品生产企业 C、药品监督管理部门 D、药品上市许可持有人反馈 收藏 ...
题目 ()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 答案 A 解析 null 本题来源 题目:()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 来源: 药事管理模考试题(含答案) 收藏 反馈 分享...
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性。 A. 药品生产公司 B. 药品经营公司 C. 药品监察管理部门 D. 药品上市允许拥有人
2 自2019年12月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》在总则中明确规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。这主要说明了( )A. 企业是社会创新重要力量B. 知识的创新提供新的方法C. 技术的创新增加社...
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和( )负责。A.质量可控性B.质量安全性C.可追溯性D.记录完整性
(单选题)药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程 中药品的( ) A. 安全性、有效性负责 B. 有效性、质量可控性负责 C. 安全性、质量可控性负责 D. 安全性、有效性和质量可控性负责 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
情新复门强容调示情新复门强容调示国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。〔 〕依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的平安性、有效性和质量可控
(单选题)药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( ) A. 安全性、有效性负责 B. 有效性、质量可控性负责 C. 安全性、质量可控性负责 D. 安全性、有效性和质量可控性负责 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、 等负责。()A.有效性B.疗效可靠性C.质量可控性D.合规性
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。