病因分析:重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要因乙酰胆碱受体抗体破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致信号传递障碍,出现骨骼肌无力和易疲劳的症状。 治疗建议:依库珠单抗(Eculizumab)虽然不是传统用于重症肌无力的首选药物,但在一些临床试验及个别案例中显示出改善症状的效果,可能是通过减少补体系统对神经肌肉接头...
6月13日,阿斯利康宣布,NMPA批准依库珠单抗注射液(商品名:舒立瑞®,Soliris®)用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gMG)成人患者。依库珠单抗成为中国首个也是唯一一个获批用于治疗gMG的补体抑制剂。 6月13日,Ipsen宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Bylvay®(odevixibat)用于治疗1...
依库珠单抗注射液纳入医保范畴 考虑到李先生的实际情况,神经内科免疫组为李先生开出了依库珠单抗的处方,他也是新疆首个使用依库珠单抗治疗重症肌无力的患者,目前李先生情况稳定,正在接受下一步治疗。 “为患者排忧解难、祛病除疴,是我们医...
重症肌无力(MG)是影响神经肌肉接头的最常见的自身免疫性疾病,其特征是抗体(ab)介导的突触后膜功能障碍。MG的标志是眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌的波动性减弱,并伴有相应的发病率和死亡率。 介绍 在大多数MG患者中,疾病已通过免疫抑制治疗得到...
日前,中国国家药品监督管理局批准依库珠单抗注射液用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者,这是我国首个也是唯一一个获批用于治疗gMG的补体抑制剂,为患者提供了创新性的治疗选择。山东大学齐鲁医院副院长、神经内科主任焉传祝教授表示,临床上这一类对传统治疗不耐受或有禁忌、疾病控制不佳的难治...
6月 13 日,阿斯利康发布公告,称其在研依库珠单抗注射液(eculizumab)在国内获批新适应症,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力(gMG)成人患者。 依库珠单抗是国内首个也是唯一一个获批用于治疗 gMG 的补体抑制剂 。 来自:阿斯利康官网 ...
2023年6月12日,阿斯利康补体C5抑制剂依库珠单抗(Soliris)新适应症获国家药监局批准,推测用于治疗全身型重症肌无力(gMG)。 依库珠单抗是一种重组单克隆抗体,可识别并粘附人体内存在的抗原。依库珠单抗粘附在C5补体蛋白上并阻断它。C5补体蛋白是免疫系统补体级联反应的一部分,其激活会导致上述情况的发生。Soliris(eculizu...
依库珠单抗被广泛应用于各种类型的神经脊髓炎视神经疾病,其中包括复发型神经脊髓炎、血红蛋白尿、尿毒症综合征以及重症肌无力等。该药物的疗效已被广泛证实,为患者带来了显著的好处。 首先,依库珠单抗可以显著减少复发型神经脊髓炎的发作风险。复发型神经脊髓炎是一种自身免疫性疾病,常表现为脊髓炎症状和严重的瘫痪。该...
导读舒立瑞一般指依库珠单抗,是一种罕见病创新药,常用剂型为注射液,于2022年在中国正式上市。依库珠单抗被批准的适应症一共有三个,分别是抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力、阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合征。...