它能够在5天内持续释放功能完全的CAR-T细胞,并在控制肿瘤生长方面达到与体外CAR-T疗法相当的效果,同时在肿瘤清除后细胞扩增更好和更持久。 有研究显示,用T细胞受体-CD3复合物(CD3-LVs)修饰的LV可以特异性识别并转染循环T细胞以产生CAR基因,这成功地将CD19特异性CAR...
体内CAR-T 领域正在迅速发展,据悉多达四家公司将在今年或明年进行这方面的IND申请,CAR-T细胞治疗公司Umoja Biopharma就是其中之一。 Capstan Therapeutics则在开发体内CAR-T的自免疫疾病疗法,希望突破CAR-T只针对肿瘤患者的樊笼。Capstan的体内CAR-T疗法CPTX2309针对的就是自身...
Interius计划在2024年第四季度开始试验，并有望在2025年第一季度实现关键里程碑。据悉，这项临床1期试验是首个进入人体临床试验的体内CAR-T疗法。INT2104是一种在研慢病毒载体基因疗法，设计靶向CD7阳性的T细胞和NK细胞，并传递CAR转基因，以在体内生成效应CAR-T和CAR-NK细胞。这些CAR细胞靶向CD20阳性B细胞，用于治疗...
CAR-T的全称是嵌合抗原受体T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell），目前上市的疗法均为自体CAR-T疗法，通常操作是：从患者身上取出T细胞，通过基因工程将其改造为可以识别并杀死相应肿瘤细胞的CAR-T细胞，经过扩增生产后，将其通过静脉输液的方式重新输回患者体内。当地时间2023年11月26日，美国宾夕法尼亚大学佩雷...
CAR-T疗法的难题与现状 传统CAR-T疗法是一个复杂且昂贵的过程，像组装一架定制飞机一样，需要将患者的T细胞提取、改造，然后再回输到患者体内。这种复杂的操作让疗程拖延长达几周甚至几个月，还让疗法价格高达120万元，让大部分患者望而却步。2021年，阿基仑赛和瑞基奥仑赛两款CAR-T产品进入中国市场，给患者带来...
Interius BioTherapeutics(以下简称“ In terius ”)公司近期宣布其首次为患者注射了一种新型体内嵌合抗原受体(CAR)基因疗法 INT2104。 该疗法旨在通过静脉注射将CAR基因直接递送到患者体内,从而在体内生成CAR-T和CAR-NK细胞,用于 治疗B细胞恶性肿瘤 。 INT2104有潜力
体内CAR-T疗法首次进入人体临床试验 INT2104是一种在研的慢病毒载体基因疗法,通过靶向CD7阳性的T细胞和NK细胞,在体内生成靶向CD20阳性B细胞的CAR-T和CAR-NK细胞,用于治疗B细胞恶性肿瘤。这是一种现货型单剂量疗法,通过静脉输注给药,无需患者进行淋巴清除,也不需要特殊设备或人员培训。
深圳市济因生物科技有限公司(简称“济因生物”)自主研发的CD19靶向的体内CAR-T细胞疗法(In Vivo CAR-T),在郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心启动了IIT。近日,该临床试验取得了突破性进展,一例高肿瘤负荷的复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(B细胞非霍奇金淋巴瘤的一种)受试者接受体内CAR-T细胞疗法,获得完全缓解(...
该研究开发了一种在体内生成的瞬时工程化CAR-T细胞疗法,通过注射脂质纳米颗粒(LNP)递送的mRNA,重编程T细胞,使其识别心脏纤维化细胞,进而减少纤维化,恢复心力衰竭小鼠模型的心脏功能。该方法类似于mRNA疫苗,仅需一次注射,就能在体内生成CAR-T细胞疗法,有望解决目前CAR-T疗法工艺复杂、周期长、价格高昂的难题。
【首个!FDA许可体内制造CAR-T疗法进入人体临床试验】Umoja Biopharma今天宣布,美国FDA已批准其在研CD19靶向原位生成(in-situ generated)CAR-T细胞疗法UB-VV111的IND申请,用以治疗血液恶性肿瘤。Umoja预计将在2024年底前启动1期试验并进行首位患者给药。根据新闻稿,UB-VV111可能是血液学人体试验中首个原位生成CD19靶向...