“王炸”组合——仑伐替尼和帕博利珠单抗两个药物对于肝癌治疗都具有非常意义,仑伐替尼可以对肿瘤相关巨噬细胞的变化进行调节,逆转肿瘤免疫抑制微环境,保持免疫活化状态,而帕博利珠单抗具有重新激活T细胞的作用,因此两者组合,可以达到更好的杀伤肿瘤的疗效。早期的KEYNOTE-524只在日本肝癌患者中进行了探索,为了进一步明确...
肝细胞癌(HCC)是肝脏最常见的原发性恶性肿瘤,不可切除性肝癌(uHCC)是一种晚期肝癌,不能通过手术切除,且治疗方法有限。 仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3(FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。 仑伐替尼除了抑制其他激酶的正常细胞功能外,还抑制包括成纤维细胞生长因...
药物名称:帕博利珠单抗注射液曾用名:Pembrolizumab注射液,MK-3475注射液 适应症:中期肝癌 试验专业题目:一项在不可治愈/非转移性肝 细胞癌受试者中评价仑伐替尼(E7080/MK-7902)与帕博利珠单抗(MK-3475)联合经动脉化疗栓塞(TACE)与TACE比较安全性和有效性的III期多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究(LEAP-012) ...
在2008年之后的十年间,我国仅有索拉非尼一个靶向药物获批一线治疗不可切除肝细胞癌,而在2018年之后,仑伐替尼联合PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(俗称的“可乐组合” )等靶向和免疫的联合治疗方案则带来了前所未有的肝癌肿瘤客观缓解率和控制率,ORR可达到30%到40%,这在几年前是不可想象的。这些系统药物组合...
本中心即日起针对中期肝癌(多发性肝癌不伴血管,淋巴结及远处转移)患者开展仑伐替尼联合帕博利珠单抗(K药)联合肝动脉化疗栓塞(介入)治疗临床研究。本研究为国际多中心随机对照临床研究。治疗分为两组:实验组采用介入联合仑伐替尼及帕博利珠单抗进行治疗,对照组采用中期肝癌标准介入治疗。 如符合入组条件,介入治疗,临床...
MSD和Eisai,今日宣布,MSD的帕博利珠单抗与Eisai的仑伐替尼联合方案对比仑伐替尼单药方案用于不可切除肝细胞癌的III期研究,LEAP-002,虽然接受帕博利珠单抗加仑伐替尼与仑伐替尼单药治疗的患者的OS和PFS有改善的趋势;然而,这些结果不符合预先规定的统计计划的统计显著性。即未达到总生存率(OS)和无进展生存率(PFS...
研究入组的患者接受乐伐替尼12mg(体重≥60kg)或8mg(体重<60kg)口服,每天1次;联合帕博利珠单抗200mg,静脉用药,每3周1次。研究分为2个部分,第1个部分采用3+3设计,入组了6例无其他合适治疗方案的患者,并在治疗第1周期时评估联合用药的耐受性。耐受性采用剂量限制性毒性(DLT)评估,结果显示6例患者均未观察到...
仑伐替尼具有免疫调节活性,与抗PD-1单抗联合使用具有协同作用,会增加抗PD-1单抗的疗效。基于此,研究者设计了一项仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗不可切除肾癌的研究。这项开放的Ⅰb期研究,入组了不可切除的HCC,要求患者的BCLC分级为B或C级,Child-Pugh分类为A类,ECOG PS 0~1分,至少有一个按改良的实体瘤疗效...
在刚刚结束的AACR大会上,一项关于仑伐替尼/乐伐替尼联合帕博利珠单抗(K药)治疗不可切除肝细胞癌的安全性和疗效的研究发布了更新报道,联合疗法达到了50%的有效率和93.3%的控制率,且安全性良好,让人眼前一亮。 试验设计 这是一项开放的Ⅰb期研究,入组不可切除的HCC患者,要求患者的BCLC分级为B或C级,Child-Pugh...
在2019年AACR大会上,一项关于帕博利珠单抗(K药)联合仑伐替尼(乐伐替尼),治疗不可切除肝细胞癌的安全性和疗效的研究发布了更新报道,联合疗法达到了50%的有效率和93.3%的控制率,为晚期肝癌患者带了新的希望。 孟加拉仑伐替尼仿制药10mg 患者每天1次口服仑伐替尼12mg(体重≥60kg)或8mg(体重<60kg);联合帕博利...