第一泳道为250bp+dna分子量标准,第二泳道至第七泳道为序号1#至序号6#单克隆的菌液pcr产物;图3b为序号4#重组质粒ptt5-h-il-6rα-fc的测序结果,其中上图为f向测序引物的结果图,下图为r向测序引物的结果图。
Human IL6 qPCR Primer Pair,即人IL6 qPCR引物对,主要用于基于SYBR Green的qPCR、One-Step qRT-PCR或semi-quantitative PCR。本引物为预先设计、经过qPCR验证、预混的引物对。 qPCR (Quantitative PCR)即定量PCR,也称实时荧光定量PCR或实时定量PCR (Real-time quantitative PCR)、实时PCR (Real-time PCR),是一种...
在一个实施方式中,在内源性小鼠il-6基因座约6.8kb长的,包括外显子1到5和3’末端非翻译序列被删除并被约4.8kb长的人源il-6基因中包括外显子1到5的人源il-6基因序列取代。在一个具体实施方式中,所述人源il-6基因包含人源bacctd-2369m23上人源il-6基因的外显子1到5。 一方面,本发明提供了一种基因修...
人IL-6基因174G/C多态性检测试剂盒(PCR-RLFP)会引起阿留申水貂病毒等疾病,会出现精神沉郁,嗜眠,食欲时好时坏,渴欲猛增,抓捕时齿龈易出血,贫血,痉挛,步态蹒踞,共济失调,甚至麻痹。 详细内容 公司简介 产品优势 人IL-6基因174G/C多态性检测试剂盒(PCR-RLFP) ...
9、所述n48k突变引物对的上游引物序列为seq id no:6,其下游引物序列为seq idno:7; 10、上述突变引物对以seq id no:10所示序列的il-6基因为扩增模板。 11、本发明保护所述的人il-6突变体在制备亲和层析柱中的应用。 12、进一步的,所述人il-6突变体作为抗原。 13、本发明又保护一种亲和层析柱,用于人il...
1.探针:用于本实验的DNA寡核苷酸探针为能够与转录因子STAT3结合的APRE和与NF-IL-6结合的NF-IL-6/ATF。上游引物的核苷酸序列分别为:APRE:5′CTT CTG GGA ATT CCT A 3′;NF-IL-6/ATF:5′GAG ATG ACG TAG TTT TCG CGC TT 3′。下游引物与上游引物互补。探针以常规方法掺入α-32P-dATP标记,终浓度3μ...
然后用IL-6引物进行实时荧光定量 PCR扩增,扩增体系中加入SYBRGreenI.结果:该法检测IL-6mRNA线性范围广.灵敏度高,特异性好,重复性好,方法简 单.结论:该法可较为精确地定量lL-6mRNA. [关键词]白细胞介紊.6;核糖核酸,信使;逆转录-聚合酶链反应;实时;定量 DevelopmentandappHcafionofthemethodforthedetectionof...
结果: PCR-RFLP检测结果显示: IL-6基因启动子中G-174C和G-597A两个位点在中国人群中不存在多态性, 而G-572C处的多态性在人群中普遍存在, 其多态性位点等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律. 统计分析表明该位点的多态性在两组人群中有明显的差异(G/C vs G/G, OR = 2.65, P<0.05; C/C vs G...
进一步研究发现,转基因植物叶片中人源IL-6抗体表达水平较低,这与植物叶肉细胞中基因X的表达有关。可采取基因敲除技术将neo基因定向插入到基因X中,使其表达失活。在使用PCR检测基因X是否被敲除时,至少一侧的引物需要根据的碱基序列设计。 【知识点】 单克隆抗体的制备过程 知识点解读 基因工程的操作程序(详细) ...
在利用PCR扩增rhIL-6基因时,为提高引物与模板结合的效率,设计引物需避免两个引物或1个引物不同区段的碱基序列___。在构建重组质粒时,要选择在宿主菌中___水平高的质粒作为载体。(2)将大肠杆菌用___处理后,加入重组质粒,悬浮培养一段时间后,___并获取沉淀,经稀释后再用___法接种到含有氨苄青霉素的平板上进...