金融界9月27日消息,亚虹医药产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会,并以壁报形式发布6个月时病理转归率和HPV清除率的不同年龄亚组分析数据。该研究已达主要疗效终点,安全性良好。APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率...
亚虹医药公告,公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会,并以壁报形式发布本研究关于不同HPV型别、不同随访时间的HPV清除率分析数据。主要疗效终点,APL-1702组的应答率较安慰剂对照组提高了89.4%,表现出显著的疗...
对于长期疗效方面,在6个月时转为LSIL但HPV仍阳性的无应答受试者,有40%的受试者在12个月时转为应答者,提示APL-1702对HPV感染的清除和HSIL患者的组织学降期均可在一定程度上发挥长期疗效。基于APL-1702国际多中心Ⅲ期研究的结果,以及潜在的巨大未被满足的临床需求,公司已启动HPV病毒清除适应症的开发。对于“A...
9月28日,亚虹医药(688176.SH)发布《公司自愿披露关于在第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会上发布APL-1702国际多中心III期临床试验相关数据的公告》。公司近日宣布,其用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产品APL-1702的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选第27届全国临床肿瘤学大会(CSCO),并以壁报...
金融界9月17日消息,江苏亚虹医药科技股份有限公司产品 APL-1702 用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选 2024 年国际光动力与光诊断大会,并以大会口头报告形式发布疗效数据。该研究已达到主要疗效终点,安全性良好。APL-1702 组的应答率较安慰剂对照组提高 89.4%,且在病理转归率等...
亚虹医药:产品APL-1702上市申请已获受理,并设立女性健康事业部负责其商业化 金融界11月5日消息,亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示,公司已于2024年5月公告关于产品APL-1702拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)患者的...
亚虹医药晚间公告,近日,公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会(IPVC),并以壁报形式发布本研究关于不同HPV型别、不同随访时间的HPV清除率分析数据。目前上述产品的上市申请已获国家药监局受理,尚需经过审评、...
亚虹医药公布核心管线APL-1702Ⅲ期临床试验数据,预估未来中国市场销售峰值约15亿元 3月18日,亚虹医药(SH688176,股价7.31元,市值41.67亿元)披露了其核心产品之一APL-1702的Ⅲ期临床试验数据。根据公告,该Ⅲ期临床试验是一项前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验,目的是评估APL-1702对宫颈...
亚虹医药晚间公告,近日,公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际光动力与光诊断大会,并以大会口头报告的形式发布该研究关于降低宫颈癌前病变组织病理学分级的疗效数据。来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名符合条件的患者...
中证智能财讯 亚虹医药(688176)9月27日晚间公告,近日,公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会,并以壁报形式发布本研究关于6个月时病理转归率和HPV清除率的不同年龄亚组分析数据...