1、有些同学来问如何运用主基因+多基因混合遗传模型来做遗传分析,虽然这种分析在今天看来更多的被QTL所替代,但是还是有同学分析会用到,所以我把个人使用的心得小结出来,与大家交流分享。主基因+多基因混合遗传模型可以确定控制性状的基因数目,估计遗传效应值及遗传率。这个软件可以对单个分离世代进行分析,也可以对多个...
主基因+多基因混合遗传模型可以确定控制性状的基因数目,估计遗传效应值及遗传率。 这个软件可以对单个分离世代进行分析,也可以对多个世代进行联合分析。 分析可以分为一步法和两步法。 这个软件都是DOS命令,每个不同分析群体都有各自的分析程序,使用时要依据自己的群体类型选择适合的小程序。 现在,仅以F2单独世代的一...
利用P1、F1、P2、BC1P1和BC1P2的多世代联合分析,遗传模型为2MG,主基因间无连锁。运行结果存放在MGM.TXT文件中。 MGMB2.EXE 利用P1、F1、P2、BC1P1和BC1P2的多世代联合分析,遗传模型为2MG,主基因间有连锁。运行结果存放在MGM.TXT文件中。 MGMCD.EXE 利用P1、F1、P2、BC1P1和BC1P2的多世代联合分析,遗传模型...
主-多基因混合遗传是指控制数量性状的基因既有遗传效应较大的主基因，又有多基因，性状在分离世代中既有可分组的趋势，又存在组间界限模糊的遗传现象。主基因+多基因混合遗传模型可以确定控制性状的基因数目，估计遗传效应值及遗传率。
作为剖析复杂数量性状遗传结构的一种有效方法,主基因+多基因混合遗传模型已经应用于果实形状的遗传基础分析。如甜瓜同属植物黄瓜,其果实长度符合2 对加性-显主基因模型(B-2),主基因遗传率最高达88.09%。茄子和辣椒的果实长度均符合2 对加性-显性-上位性主基因+加性-显性上位性多基因模型(E-1),主基因遗传率较...
主基因+多基因混合遗传模型可以确定控制性状的基因数目,估计遗传效应值及遗传率。 这个软件可以对单个分离世代进行分析,也可以对多个世代进行联合分析。分析可以分为一步法和两步法。这个软件都是DOS命令,每个不同分析群体都有各自的分析程序,使用时要依据自己的群 体类型选择适合的小程序。现在,仅以F2单独世代的一步...
多基因选用叶片平展的173和叶片上冲的101番茄品系为亲本,获得P1,P2,F1,B1,B2和F2其6个廿代材料.采用"主基因-多基冈混合遗传模型"分析方法,分析叶片夹角和披垂值的遗传特性.结果表明:叶片夹角受一对加性主基因+加性-显性多基因控制,符合D-2模型;主基因的加性效应为8-45,表现为增效,遗传率在B1,B2和R群体...
结果表明, 水稻稻曲病抗性的遗传除受主基因控制外还受多基因的影响, 符合E-1-3遗传模型, 即2对主基因+多基因混合遗传模型, 2对主基因间表现为等加性作用, 加性效应为11.41; 主基因遗传率为76.67%, 多基因遗传率为22.86%, 抗性遗传存在明显的主基因效应。提示抗稻曲病育种时不仅要考虑主基因对抗病性的...
冬瓜种子千粒重主基因+多基因混合遗传分析
本文是利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型对2个甜玉米组合:组合ⅠA14×24050,组合ⅡS10×24210进行多世代联合分析,主要考察了2个甜玉米组合P1,P2,F1,B1,B2,F2六个世代的12个主要性状,其结果表明:1.株型性状遗传分析结果组合Ⅰ的株高性状符合E-0模型,即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多...