采用"主基因—多基因混合遗传模型"分析方法,分析叶片夹角和披垂值的遗传特性。结果表明:叶片夹角受一对加性主基因+加性—显性多基因控制,符合D-2模型;主基因的加性效应为8.45,表现为增效,遗传率在B1、B2和F2群体中分别为48.85%、29.7%和55.99%;多基因的加性效应为-3.12,显性效应为-0.94,均表现为减效,多基因...
1、有些同学来问如何运用主基因+多基因混合遗传模型来做遗传分析,虽然这种分析在今天看来更多的被QTL所替代,但是还是有同学分析会用到,所以我把个人使用的心得小结出来,与大家交流分享。主基因+多基因混合遗传模型可以确定控制性状的基因数目,估计遗传效应值及遗传率。这个软件可以对单个分离世代进行分析,也可以对多个...
主基因+多基因混合遗传模型可以确定控制性状的基因数目,估计遗传效应值及遗传率。 这个软件可以对单个分离世代进行分析,也可以对多个世代进行联合分析。 分析可以分为一步法和两步法。 这个软件都是DOS命令,每个不同分析群体都有各自的分析程序,使用时要依据自己的群体类型选择适合的小程序。 现在,仅以F2单独世代的一...
多基因混合遗传模型方法,对 4 个世代群体的果枝夹角表型性状进行多世代 联合遗传分析,并估测主基因遗传效应与遗传率.表型鉴定分析结果表明,陆地棉自然群体果枝夹角变异系数相对较小,4 个环境 下的平均变异系数为 5.63%,中部果枝(基部起第 4-6 台)夹角最能够代表陆地棉整株的果枝夹角水平.主基因 + 多基因混合...
采用主基因+多基因混合遗传模型对6 个世代群体果实长度表型值进行遗传分析,分别计算24种模型MLV 值和AIC 值,结果见表2。根据AIC值最小原则,选取最小AIC 值及与之差异不大的遗传模型作为备选模型。春季3 个最小AIC 值分别为2 188.243、2 192.339 和2 184.243,所对应的模型分别为C-0、D-0 和E-1,秋季3 个...
主基因+多基因混合遗传模型步骤重点解读.doc,有同学来问如何运用遗传模型来做遗传分析,虽然这种分析在今天看来,但是还是,所以我把个人使用的心得小结出来,与大家交流分享。 遗传模型这个软件可以对单个分离世代进行分析,也可以对多个世代进行联合分析。 分析可以分为一
主基因+多基因混合遗传模型可以确定控制性状的基因数目,估计遗传效应值及遗传率。这个软件可以对单个分离世代进行分析,也可以对多个世代进行联合分析。分析可以分为一步法和两步法。这个软件都是DOS命令,每个不同分析群体都有各自的分析程序,使用时要依据自己的群体类型选择适合的小程序。现在,仅以F2单独世代的一步法...
但是,关于胡麻中籽粒相关性状基因的分布与遗传分析却鲜见报道。本文运用主基因+多基因混合遗传模型分析了2个亲本群体、F1和F2群体的千粒重、籽粒表面积、籽粒周长、粒长、粒宽等性状的遗传机制,旨在为改良胡麻籽粒重,提高产量奠定基础。 1材料与方法 1.1试验材料...
主基因+多基因混合遗传模型可以确定控制性状的基因数目，估计遗传效应值及遗传率。这个软件可以对单个分离世代进行分析，也可以对多个世代进行联合分析。分析可以分为一步法和两步法。这个软件都是DOS命令，每个不同分析群体都有各自的分析程序，使用时要依据自己的群体类型选择适合的小程序。现在，仅以F2单独世代的一步...
数量遗传基础Ch9第九章 主基因和多基因混合遗传模型