为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。( )...
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应:()A.依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意B.向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依 法经相关主管部门批准并经伦理委员会审査同意,向受试者或者受试若的监护人告知试验目 的、和可能产生的等详细情况,并经其。进行临床试验的,不得向受试者收取。 A. 用途 B. 风险 C. 书而同意 D. 试验费用 ...
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法。()A.应当依法经相关主管部门批准B.经伦理委员会审查同意C.向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险
为研制新药,医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并()经审查同意。 A. 道德委员会 B. 伦理委员会 C. 卫
百度试题 结果1 题目为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,依法经相关主管部门批准即可。( )——[单选题] A. 对 B. 错 相关知识点: 试题来源: 解析 B
为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、()和可能产生的()等详细情况,并经其()。进行临床试验的,不得向受试者收取()。 A.用途 ...
《民法典》规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行 临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者 的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其( )。 A. 事前同意 B. 事后追认 ...
2.《民法典》规定,为研制新药、医疗器械或者 发展新的预防和治疗方法需要进行临床试验的应 当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查 同意向受试者或者受试者的监护人告知试验目 的、用途和可能产生的风险等详细情况并经其() A事后追认 B书面同意 C口头同意 D事前同意 ...
百度试题 结果1 题目(判断题)为研制新药.医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的, 相关知识点: 试题来源: 解析 错误