可能是电泳内槽漏液；也有可能是样品之间有空道，应点上对应的 loading -buffer。还有种可能是样品的盐...
这是因为缓冲液和分离胶的浓度过高,溴酚蓝没有起到指示的作用了。 相关服务: SDS-PAGE蛋白质纯度分析 提交需求 姓名* 联系类型 * 请选择手机电子邮箱qq微信 联系方式 * 项目描述 咨询项目 * 提交需求 How to order?
用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳跑蛋白质,不知为什么每次都跑不开,在浓缩胶的时候明显还看见样品间的间隔,但是到了分离胶就跑在一起了,就成了一条蓝色的线(溴酚蓝配液指示),而且跑着跑着蓝色就变黄色了,在机器上读出来只有一条亮带,其他的就什么都没有了,之前以为是浓度不对,所以分离胶7、5%10%15%都跑过,结果...
也许是你下胶的时候，胶的下面有气泡！
在正常光源下，胶和膜上只有marker和溴酚蓝 SDS-PAGE 跑DNA 需要泡到EB里面 然后上紫外光源才能看到DNA条带 在正常光源下，胶上只有marker和溴酚蓝 超声的破胞效果通常不太好，估计可能是细胞没破，或者破的太少 你参考下 蛋白质样品的制备 细胞全蛋白质提取(裂解液+超声波)将处理一细胞培养瓶中...
为什么跑SDS-page时,浓缩胶不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的弥散状960化工网专业团队、用户为您解答,有为什么跑SDS-page时,浓缩胶不能把溴酚蓝压成一条线,而是很宽的弥散状的疑问
溴酚蓝在胶中的电泳速度较快，相当于一个很小的蛋白分子，标记你的样品在胶中的电泳距离。
缓冲液通过凝胶时会将蛋白质带到硝酸纤维素膜上,硝酸纤维素膜 能够与蛋白质通过疏水相互效果发生不...
可能是电泳内槽漏液；也有可能是样品之间有空道，应点上对应的 loading -buffer。还有种可能是样品的盐...