临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构___;研究者应当向伦理委员会___,向申办者___。()A.提供临床试验结
临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向( )提供临床试验结果的摘要。A.临床试验机构B.伦理委员会C.申办方D.合同研究组织
百度试题 题目临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要,向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
百度试题 题目临床试验完成后,研究者应当 A.向临床试验机构报告B.向伦理委员会报告,并提供临床试验结果摘要C.向申办方提供药品监督管理部门所需要的相关临床试验报告相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C 反馈 收藏
临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要,向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告。 参考答案:对 进入题库练习 查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧 无需下载 立即使用 你可能喜欢 判断题 在临床试验过程中发生的不良事...
临床试验完成后,下列说法正确的是()A.研究者应当向临床试验机构报告B.研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要C.向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报
临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构___;研究者应当向伦理委员会___,向申办者--___。() A. 提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告 B. 药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、报告、提供临床试验结果的摘要 C. 报告、提供临床试验结果的摘要、药品监督管理...
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在研究、考察药物疗效时,观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应 C. 评价新药的安全性、有效性,对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等 D. 研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性 E. 研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与...