临床试验完成后,研究者应当向伦理委员会提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告。A.正确B.错误
百度试题 题目临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要,向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
临床试验完成后,研究者应当A.向临床试验机构报告B.向伦理委员会报告,并提供临床试验结果摘要C.向申办方提供药品监督管理部门所需要的相关临床试验报告
临床试验完成后,下列说法正确的是()A.研究者应当向临床试验机构报告B.研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要C.向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报
B.出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况,研究者应当尽快向申办者、伦理委员会和临床试验机构书面报告 C.临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要 D.临床试验完成后,研究者应当向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告 点击查看答案 ...
()临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构报告;研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要,向申办者提供药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告。A.正确B.错误
临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构( );研究者应当向伦理委员会( ),向申办者( )。A.提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告B