特应性皮炎(AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病,在包括中国在内的许多国家发病率不断上升,目前在治疗上选择较为有限。 司普奇拜单抗(CM310)是一种针对IL-4受体α链的新型人源化IgG4单克隆抗体,已在2期临床试验中证明了其在中重度AD患...
招募介绍 上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科正在进行一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。 此项临床研究由康诺亚生物医药科技(成都)有限公司申办,并已获得上海交通大学医学...
度普利尤单抗是第一个也是唯一被批准用于治疗从婴儿期到成年期的中度至重度AD的生物制剂,可以作为单药治疗或与局部药物和其他系统性治疗联合使用,具有良好的疗效和可接受的安全性,其在手足AD治疗以及预防AD患者合并症方面的应用仍在进一步的临床试验中。 需要注意的是,儿童患者处于发育生长期,而新型生物制剂对未成熟的...
特应性皮炎(AD)在非致命性皮肤疾病负担中排名第一,中重度AD患者亟需有效且安全的长期控制方案,疗效佳或耐受性好的疗法是这些方案的关键。 2024年9月13日,美国FDA批准一项中重度特应性皮炎(AD)靶向疗法:白细胞介素-13(IL-13)抑制剂Lebrikizumab(Ebglyss)用于治疗局部药物治疗仍无法控制病情的中重度AD成年和青少年...
虽然近年来，AD 的治疗手段和治疗药物越来越多，然而对于中、重度特应性皮炎患者来说，最主要的诉求是快速缓解瘙痒症状。北京大学第一医院皮肤科主任李航教授表示：“特应性皮炎带来的剧烈瘙痒，严重影响患者的生活质量，此次获批的针对AD治疗的高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼片将在缓解瘙痒这方面带来突破创新。”据《...
中度至重度特应性皮炎(AD)越来越被认为是一种全身性疾病,患者饱受剧烈瘙痒和大面积皮损的折磨,长久以来亟需快速、持续有效且安全的治疗方案。近期,JAMA Dermatology发布了乌帕替尼(Upadacitinib) vs度普利尤单抗(Dupilumab)治疗中重度特应性皮炎的头对头优效性研究结果[1]预示了AD治疗的再升级,细节不容错过...
特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种伴有剧烈瘙痒的慢性炎症性皮肤病,是全球疾病负担最高的非致命性皮肤病,也是我国患病率较高、疾病负担较重的慢性疾病。流行病学研究显示,全球AD患者数至少2.3亿,中国AD年龄标化患病率为2.5%,根据2019年全球疾病负担研究(GBD 2019),1990—2019年,中国AD患者数增加25.65%。AD...
新选择！6-12岁儿童中重度特应性皮炎有创新药物治疗 作为特应性皮炎的一线创新治疗药物，日前，达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，拓展用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）。此次儿童适应症的获批，意味着其成为目前...
特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。伴有显著的皮肤干燥和剧烈瘙痒,严重影响患者生活质量。目前,中重度AD患者的治疗现状存在一定的局限性,急需新药破局。近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准辉瑞公司申报的1类创新药阿布昔替尼片上市,用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适...
新京报讯(记者王卡拉)5月8日,中重度特应性皮炎高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼片在北京、上海、广州等十城上市,用于治疗中度至重度特应性皮炎成人患者。作为辉瑞炎症与免疫领域的全球重磅创新产品,阿布昔替尼片在中国的上市几乎与全球同步。 特应性皮炎(AD)是一种会带来剧烈瘙痒、以皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征的...