招募介绍 上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科正在进行一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。 此项临床研究由康诺亚生物医药科技(成都)有限公司申办,并已获得上海交通大学医学...
特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,临床表现多种多样,最基本的特征是皮肤干燥、慢性湿疹样皮损和明显瘙痒,在不同年龄阶段的好发部位和严重程度有明显不同。过去30年全球范围内AD患病率逐渐增加。随着临床研究的不...
四年不到,两度交锋,从“抬头”(HEADS UP)到“升级”(LEVEL UP),从以EASI 75(湿疹面积和严重程度指数减少75%以上)为治疗目标到以EASI 90(湿疹面积和严重程度指数减少90%以上)和WP-NRS(1/0)(最严重瘙痒数字评分量表)一起作为治疗目标,乌帕替尼不仅给中重度特应性皮炎(AD)患者带来了更好的疗效,也为他们带来...
其中,辉瑞中重度特应性皮炎高选择性JAK1抑制剂希必可®被成功纳入国家医保药品目录,这意味着我国数千万的特应性皮炎(AD)患者拥有了长期规范治疗的基础保障,将为AD患者改善生活质量提供更多机会。 据悉,希必可在2022年4月被中国国家药品监督管理局批准上市,是用于治疗成人中度至重度特应性皮炎的1类新药,实现了全球...
格隆汇12月17日丨诺诚健华(09969.HK)公布，ICP-332(一种每日一次的口服TYK-2抑制剂)在中重度特应性皮炎(AD)成年患者中进行的II期随机、双盲、安慰剂对照研究取得了积极的顶线结果。作为一种非受体酪氨酸激酶，TYK2是JAK激酶家族的成员，而JAK激酶家族是T 细胞中JAK-STAT信号通路的重要激酶，在炎症性疾病的发病...
全球医学皮肤病学领导者LEO Pharma A/S 10月20日宣布,欧盟委员会(EC)已将Adtralza®(tralokinumab)的上市许可扩大至全身治疗12到17岁患有中度至重度特应性皮炎(AD)的青少年。 ECZTRA 6临床试验研究员:“在ECZTRA 6试验中,我们发现Adtralza的安全性和有效性数据与成人试验和正在进行的长期安全性研...
辉瑞特应性皮炎患创新药希必可在中国获;辉瑞宣布,创新皮科药物希必可(CIBINQO, 通用名称:阿布昔替尼片)获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗成人中度至重度特应性皮炎(Atopic dermatitis,简称“AD”)。AD是一种以皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征的常见慢性皮肤病
• Adtralza是一种靶向并中和白细胞介素(IL)-13细胞因子1的生物制剂,现已在欧洲获批用于中重度特应性皮炎青少年患者。2 不可在英国或爱尔兰境内销售 全球领先的医学皮肤病学公司LEO Pharma A/S今天宣布,欧盟委员会已将Adtralza® (tralokinumab)的上市授权范围扩大到适合系统性治疗的12至17岁中重度特应性皮...
12月17日,诺诚健华宣布,公司自主研发的新型酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂ICP-332治疗中重度特应性皮炎(AD)的2期临床研究达到主要终点。ICP-332在80毫克和/或120毫克剂量组达到了多个有效性终点,包括EASI(湿疹面积和严重程度指数)50、EASI 75、EASI 90(EASI评分较基线改善≥50%,75%,90%)及研究者整体评估(IGA) 0...
法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,美国FDA已批准Dupixent(dupilumab)注射液用于外用处方药无法充分控制病情或不适合这些药物治疗的中度至重度特应性皮炎(AD)成人患者。此次批准,使Dupixent成为首个也是唯一一个获批治疗中重度特异性皮炎(AD)的生物制剂。业界对Dupixent的商业前景十分看好,预计...