采用世和基因ctDNA液体活检技术,动态评估早中期肠癌术后MRD状态,探究MRD状态在肠癌复发风险分层和复发监测中的价值,最新研究成果发表于Journal of Hematology & Oncolology(IF=11.06,实时影响因子17)。
其次,临床实践中,很多极早期和晚期肿瘤患者无法取得足够组织样本,无法定制个性化MRD检测Panel,世和术宁Ultra™在组织不可及情况下同样有较高的MRD检测性能,为这些患者带来精准临床指导。 此外,随着NGS检测逐渐在院内落地开展,个性化MRD产品的复杂性和质控环节缺陷严重制约了技术的院内落地。而世和术宁Ultra™经过全面...
世和基因在术后MRD监测和早筛方面抢先进行战略布局,大量的研发投入已逐步得到临床数据的验证以及临床专家的认可。但在未来,无论是开展基于术后MRD状态的干预性研究,还是早筛的广泛市场推广所需的大规模人群研究,对企业的技术研发、资源调配、临床管理能力都将是不小的挑战。世和基因已做好万全的准备迎接挑战,继续在技...
2023年，世和基因继续在MRD领域不懈探索，依托技术创新，将MRD的检测应用扩展到泛实体瘤的全周期管理，在更多癌种及应用场景中再申了MRD检测的临床重要性；通过结合ctDNA变异和片段特征的多组学技术创新，进一步提升了MRD的性能，为MRD精准检测保驾护航；同时基于更多样本类型的检测也拓展了MRD的应用范围。本文选取了其中...
凭借世和MRD产品稳定及优异的检测性能,我们联合吴一龙教授、杨学宁教授团队,以及全国多家权威临床机构开展了一项基于MRD指导Ⅰ期非小细胞肺癌辅助治疗的前瞻性、多中心、随机对照临床研究CTONG2301-MOTION。该研究计划入组342例接受手术完全切除的ⅠA-ⅠB 期(ⅠA:ⅠB=1:1)非小细胞肺癌患者,以评估Ⅰ期非小细胞肺癌...
世和基因基于ATG-Seq超高灵敏度液体活检技术和MERCURY多组学技术，开展了CALIBRATE系列多癌种围术期前瞻性大型临床研究，目前已有八项研究成果发表，检测技术性能在临床得到了高效验证，证实世和MRD检测在肿瘤围术期诊疗中的重大价值。除此之外，世和基因仍在持续探索MRD在围术期和晚期肿瘤中的应用，多项大型前瞻性多中心...
世和基因综合评估灵敏度、特异性、稳定性、质量控制及克服时空异质性等多项MRD技术关键指标，对比两种技术流派后最终兼顾各类优势，选择了固定化大Panel的MRD监测策略。在世和术宁®的基础上加以革新推出了全新的MRD检测产品——术宁Ultra®，其兼具稳定、全面、灵敏、高效四大优势，针对中国肿瘤患者设计，覆盖20余个...
@北京吉因加医学检验实验室有限公司世和基因mrd的费用 北京吉因加医学检验实验室有限公司 世和基因的MRD检测费用大约是15800元。不过,我们吉因加也提供MRD检测服务,并且我们采用逐次付费的方式,价格惠民,人人可及,还能提供医院专家问诊报告解读服务呢!
世和基因是国内最早布局肿瘤围术期MRD检测方向的公司之一,自主研发了ATG-seq超高灵敏度液体活检技术,并基于该技术与临床专家合作开展了CALIBRATE系列研究,其中CALIBRATE-CRC研究于2021年5月在JHO杂志发表,CALIBRATE-RC-nCRT研究于2021年8月在...
近日，江苏省肿瘤医院许林教授、尹荣教授团队与世和基因合作开展的前瞻性大型M-CALIBRATE-LuCaTH研究证实：基于世和MERCURY多组学技术的MRD检测能有效预测非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险，可提早影像学中位时间293天提示复发，相关研究成果已发表在Cancer Research Communications。在MRD技术上，我们将持续创新突破，为...