世和基因从2008年开始致力于高通量测序(NGS)在肿瘤精准医学领域的临床转化研究,拥有>180000份样本的中国肿瘤NGS基因组数据库。世和基因拥有CAP&CLIA验收认证的肿瘤临床检验中心,通过包括美国CAP、欧洲EMQN、中国卫计委临检中心室间质评在内的多项国内外权威认证。 世和基因在加拿大和中国两地建有转化医学中心逾10,000平方...
简介:世和基因 今开:昨收: 最高:最低: 涨停价:跌停价: 总市值: 世和基因的热门讨论 世和基因突破性产品带给北陆药业的投资机会 MM恭喜发财今天 15:21 昨天下午,一场发布会在新区生物医药谷举行。会上,数百位嘉宾共同见证一个“里程碑时刻”——由新区企业世和基因领衔完成的DECIPHER-Omnia超万例多癌早筛研究成...
世和基因自主研发的多维度液体活检肿瘤早筛技术MERCURY,通过追踪血液中cfDNA(cell-free DNA,循环游离DNA)的多维特征,从分子层面勘测到肿瘤释放到血液中的信号并进行准确溯源,从而“照亮了“肿瘤。 MERCURY是世和基因基于人工智能基因组学大模型的原创肿...
南京世和基因生物技术有限公司 世和基因-中国肿瘤精准医学领域的倡行者,2008年创始于加拿大多伦多,致力于高通量测序技术在个体化精准医学领域的研究和临床转化应用。 世和拥有CAP&CLIA双认证的肿瘤临床检验中心,通过中国卫计委临检中心高通量室间质评、CAP(美国病理学家协会)PT、EMQN(欧洲分子检测质控联盟) PT,并拥有中国...
产品性能获官方认可:基于初得康®产品申报的益胜康™肺癌6基因突变检测试剂盒通过NMPA创新医疗器械特别审批上市 兼容多类型样本,为组织不可及患者提供无创ctDNA监测 适用人群 寻求靶向治疗的肺癌患者 对化疗不敏感的肺癌患者 组织不可及需要进行液体活检的肺癌患者 临床获益 指导靶向治疗:覆盖NCCN指南推荐的肺癌靶...
通过2365基因超高灵敏度ctDNA检测,评估早中期肿瘤围术期复发风险及治疗疗效,指导围术期个体化治疗方案的制定 检测项目包括: 世和一号®437基因全景检测:适用于实体瘤患者,一次性检测437个基因的全外显子及重要内含子区域,同步检测TMB、MSI/MMR、HLA及免疫治疗疗效、耐受和超进展相关基因 ...
世和基因于2013年由海归科学家团队创立,总部位于南京江北新区,致力于高通量基因测序技术的临床转化应用,主要开展肿瘤精准医疗基因检测,通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发,同时探索风险人群早筛早诊,为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业,同时也是江苏省发改委、...
简介:南京世和基因生物技术股份有限公司 (曾用名:南京世和基因生物技术有限公司) ,成立于2013年,位于江苏省南京市,是一家以从事专业技术服务业为主的企业。企业注册资本36000万人民币,实缴资本36000万人民币,并已于2021年完成了D+轮。通过天眼查大数据分析,南京世和基因生物技术股份有限公司共对外投资了13家企业,参与...
在人类与癌症的漫长博弈中,大多时候肿瘤都如同大海的暗礁,隐匿于生命的长夜,无声滋长。今天世和基因以原创科技照破长夜—— DECIPHER-Omnia万例多癌早筛研究成果正式发表于国际顶级医学期刊《Nature Medicine》…