A.新药各期临床试验B.人体生物等效性试验C.新药临床试验前研究D.人体生物利用度试验相关知识点: 试题来源: 解析 C 新版《药物临床试验质量管理规范》第三条规定,凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验,均须按本规范执行。因此答案为C。反馈...
下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴?A.新药各期临床试验B.新药临床试验前研究C.人体生物等效性研究D.人体生物利用度研究
百度试题 题目下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴?:( C ) A. 新药各期临床试验 B. 人体生物等效性试验 C. 新药临床试验前研究 D. 人体生物利用度试验 相关知识点: 试题来源: 解析 C.新药临床试验前研究
用途:单向导通装置主要 应用于采用钢轨作为牵引 回流通路的地铁直流系统 中，并接于轨道设置的绝 缘结处，用于连接绝缘接 头两端的钢轨，使钢轨中 电流只流向一个方向，而 在另一个方向截止。其目 的是为了尽量减小杂散电 流并缩小杂散电流影响的 范围。
C.新药临床试验前研究 D.人体生物利用度试验 答案 查看答案 更多“下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴?()A.新药各期临床试验B.人体生物等效性试”相关的问题 第1题 下列条件中,哪一项不是主要研究者(PI)承接临床试验的必备条件?() ...
[主观题] 下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴?() A.新药各期临床试验 B.人体生物等效性试验 C.新药临床试验前研究 D.人体生物利用度试验提问人:网友xxhacker 发布时间:2022-01-07 参考答案 查看官方参考答案 如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案 ...
A.新药各期临床试验B.人体生物等效性试验C.新药临床试验前研究D.人体生物利用度试验相关知识点: 试题来源: 解析 C 新版《药物临床试验质量管理规范》第三条规定,凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验,均须按本规范执行。因此答案为C。