阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR）外显子19缺失或外显子21(L858R）置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC）患者的治疗，患者既往须接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅...
阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®(通用名:甲磺酸奥希替尼片,以下简称“奥希替尼”)术后辅助治疗适应症成功准入医保目录,适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者...
其中,阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙(通用名:甲磺酸奥希替尼片,以下简称“奥希替尼”)术后辅助治疗适应症获得准入医保目录,适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,患者须既往接受过手术切除治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗...
基于FLAURA2研究,与泰瑞沙单药相比,泰瑞沙联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半 重磅发布 阿斯利康6月26日宣布,中国国家药品监督管理局于2024年6月18日正式批准泰瑞沙®(英文商品名:TAGR...
蓝鲸新闻1月3日讯(记者 屠俊)第三代EGFR-TKI甲磺酸奥希替尼片在华获批新适应症。 1月2日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)于2024年12月25日正式批准泰瑞沙(通用名:甲磺酸奥希替尼片,以下简称“奥希替尼”)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展,及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外...
01 2023年四款EGFR-TKI的销售额 截止2024年4月,国内已有四款三代EGFR-TKI上市,分别是奥西替尼,阿美替尼,伏美替尼和贝福替尼。这四款药物一线和二线疗法均已获批,并且纳入了医保(贝福替尼目前只有二线疗法进了医保)。 从去年披露的销售额来看,这四款药物中奥西替尼目前稳坐全球和中国市场肺癌靶向药第一把交椅...
基于FLAURA2研究,与泰瑞沙单药相比,泰瑞沙联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半 上海2024年6月26日 /美通社/ -- 阿斯利康今日宣布,中国国家药品监督管理局于2024年6月18日正式批准泰瑞沙®(英文商品名:TAGRISSO®,通用名:甲磺酸奥希替尼片,以下简称“奥希替尼”...
与传统治疗相比,奥希替尼对正常细胞的干扰较小,从而减少了治疗相关的副作用。作为首个且唯一在EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗和可切除NSCLC的辅助治疗中均证实能提高总生存期(OS)的EGFR-TKI,奥希替尼在EGFR突变III期不可切NSCLC的靶向治疗中具有实现治疗突破的潜力。
阿斯利康的奥希替尼（商品名：泰瑞沙）是第一个获批上市的第三代EGFR-TKI，可选择性地抑制敏感EGFR突变（Del19/L858R）和EGFR T790M耐药突变，并对中枢神经系统（CNS）转移NSCLC患者有疗效。于2015年获得美国FDA批准，2017年进入中国。截至2019年底，奥希替尼已登陆美国、欧洲、日本、中国、加拿大等87个国家及地区，...
【用于特定肺癌!「赛沃替尼」+「奥希替尼」联合疗法在中国获纳入突破性治疗品种】12月12日,和黄医药宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心将赛沃替尼(沃瑞沙®)和奥希替尼(泰瑞沙®)纳入突破性治疗药物品种,用于治疗伴有MET扩增的接受表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非...