日前,第一三共和默沙东刚刚宣布启动了B7-H3靶向ADC候选药物(DS-7300)用于治疗SCLC的III期临床。本次第一三共引进这款TCE双抗主要是想与DS-7300进行联用,在某些SCLC患者中评估两者联合使用的效果,并探索其他潜在的组合疗法。 “第一三共...
2023年10月19日 – 第一三共 (Taiichi Sankyo)和默沙东,已签订就第一三共的三种 DXd 抗体药物偶联物 (ADC) 候选药物的全球开发和商业化协议:patritumab deruxtecan (HER3-DXd)、ifinatamab deruxtecan (I-DXd) 和 raludotatug deruxtecan (R-DXd)。 第一三共和默沙东将在全球范围内共同开发和共同商业...
第一三共膏药个人比较喜欢这个，和久光一样都是处方药，它最大特点是药量是久光的2.5倍，久光制药消炎镇痛成分是40mg/片，第一三共是100mg/片，其实日本医院现在最常用这个，我上次去医院特意问了一下医生为什么现在都用这个膏药了呢？医生回答说最主要是久光需要避光，过敏人群多，这个过敏症状缓解了...
第一三共 (Daiichi Sankyo) 投资者电话会议定于美国东部时间 10 月 20 日星期五上午 6 点/日本标准时间下午 7 点举行。 所有三种潜在的一流 DXd ADC 均处于临床开发的不同阶段,用于治疗多种实体瘤,可作为单一疗法和/或与其他疗法联合使用。 Patritumab deruxtecan 于 2021 年12月被美国食品和药物管理局授予...
第一三共 (Daiichi Sankyo) 投资者电话会议定于美国东部时间 10 月 20 日星期五上午 6 点/日本标准时间下午 7 点举行。 所有三种潜在的一流 DXd ADC 均处于临床开发的不同阶段,用于治疗多种实体瘤,可作为单一疗法和/或与其他疗法联合使用。 Patritumab deruxtecan 于 2021 年12月被美国食品和药物管理局授予...
近日,第一三共和默沙东联合宣布,其在研B7-H3靶向ADC候选药物ifinatamab deruxtecan(I-DXd,DS-7300a)的III期临床试验IDeate-Lung02正式启动,并已经完成首位受试者给药。这项研究旨在评估DS-7300a在治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中的有效性和安全性,并与医生选择的化疗方案进行比较。
成立于1998年的Seagen可谓是ADC领域的“元老级”公司之一,作为ADC技术的开拓者,其先后与基因泰克、拜耳等生物技术和制药企业达成开发合作,这也让彼时大约三分之一经FDA批准和上市的ADC产品都使用了Seagen的技术。而Seagen与第一三共之间...
第一三共公司和默沙东公司12月22日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理patritumab deruxtecan的生物制品许可申请（BLA）并给予优先审评，该药用于治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且在接受第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和铂类药物治疗期间或之后出现疾病进展的患者。
(医药健闻2022年12月22日讯)安斯泰来制药有限公司,卫材株式会社,第一三共株式会社和武田制药有限公司宣布,四家公司已同意合作,以减轻药品包装领域的环境负担。 以此为基础,4家公司将分享用生物质塑料代替石油…
第一三共和默沙东扩大合作范围加上DXd抗体偶联药(ADC)MK-6070!原有合作已有3个ADC,MK-6070是在研、靶向Delta-样配基3(DLL3)的T细胞结合剂,也就是说,MK-6070至是DLL3和T细胞双功能抗体,而默沙东说是三抗(Tri-specific T-cell engager); DLL3是Notch配基抑制剂,这东西在小细胞肺癌(SCLC)和神经内分泌肿瘤表面...