致病原因可由出生前胚胎发育障碍或后天炎症、天花、外伤等后遗所致,可分为前鼻孔闭锁与后鼻孔闭锁两型,此病属先天性者,常伴有其他部位的先大性畸形如斜视、外耳道闭锁、多指(趾)畸形等。 [显示全部] 检查 体征:一、前鼻孔闭锁(atresiaofanteriornares)前鼻孔通气洞道缺如而呈闭锁状,患者张口呼吸。二、后鼻孔闭锁...
先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形,可以为单侧或双侧,属家族遗传性疾病。同时还可能有其他多发性畸形。 本病好发于新生儿。单边发病和双边发病的比例约为 1.6:1。 主要症状有鼻塞、流鼻涕、呼吸困难(或是哺乳时呼吸困难)、因嘴部呼吸导致咽部干燥、嗅觉功能障碍等。 如果是双边完全闭合封锁的新生儿,出生后会...
体征: 一、前鼻孔闭锁(atresia of anterior nares)前鼻孔通气洞道缺如而呈闭锁状,患者张口呼吸。 二、后鼻孔闭锁(atresia of posterior nares)由于前鼻孔存在,外观不易觉察,患者张口呼吸可能是唯一症状,试将细长棉花丝放于前鼻孔前,不会出现在正常情况下,棉花丝随呼吸气流飘动现象。 影像诊断: 一、前鼻孔闭锁:X线...
先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形，属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病，并随后（1829年）对其进行尸体解剖，有Emmert于1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000～1/8000，单双侧发病比率为1.6：1，男女发病率基本相同。该病的具体发病原因迄今未明，大多认为系先天发育...
后鼻孔闭锁怎么治疗 后鼻孔闭锁常见原因有先天性发育异常、外伤、感染、药物副作用、医源性损伤等,根据病因对症治疗。 1. 先天性发育异常:胚胎发育过程中鼻颊膜或咽颊膜未能正常破裂消失,导致后鼻孔闭锁。可在患儿出生后,根据闭锁程度和全身状况,选择合适时机进行手术修复,如经鼻腔或经腭进路手术,打通闭锁部位,重建...
前鼻孔狭窄或闭锁多是后天性疾患所致，先天性者少见。胚胎第2—5个月时，前鼻孔充满上皮栓，正常情况下。至胎儿6个月时亡皮栓才逐渐被吸收消失而出现孔道。若上皮栓未被吸收或吸收不完全，形成膜性或骨性间隔时将导致先天性前鼻孔狭窄或闭锁。此畸形发生率仅为0.02%，可能与胚胎期炎性过程有一定关系。病症谢谢 ...
后鼻孔闭锁是一种较为严重的先天性疾病。 后鼻孔闭锁会对患者产生多方面的严重影响。在呼吸方面,由于鼻腔与咽部的正常通气通道被阻断,患者主要依靠口腔呼吸。这会导致呼吸功能受到明显干扰,尤其在婴儿时期,可能会出现呼吸困难、呼吸急促等症状,严重时甚至会危及生命。而且长期的口呼吸会改变面部的正常发育,导致面部狭长...
鼻孔闭锁顾名思义是指鼻孔为膜组织或骨质封闭致完全不通气的一种畸形。其中先天性鼻孔闭锁是一种严重的家族遗传性鼻部畸型。该病常与其他先天性畸形并发,如先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生殖器发育不良等。鼻孔闭锁的主要病因是出生前胚胎发育障碍或后天炎症、天花、外伤等后遗症,临床上可分为:...
先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形，可以为单侧或双侧，属家族遗传性疾病。此病容易合并其他部位先天畸形，可以归纳为六个方面，以CHARGE表示，C代表缺损，H代表心脏病，A代表后鼻孔闭锁，R代表生长发育迟缓或中枢神经系统畸形，G代表男孩生殖器官发育不全，E代表耳畸形和耳聋。此外还可能有其他畸形，如斜视、虹膜...