《麻醉药品和精神药品管理条例》为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定的条例。2005年7月26日，《麻醉药品和精神药品管理条例》经国务院第100次常务会议通过，2005年8月3日以中华人民共和国国务院令（第442号）...
麻醉药品其管理要点有:麻醉药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要,正确合理地使用;医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品者,才有麻醉药品处方权;麻醉药品必须使用专用的处方笺,并有医师的签章,配方人员也要双签字,并建立麻醉药品处方登记册等。 麻醉药品的管理 麻醉药品是指连续使用后易产生...
为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。 02 第二条 Law 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理...
食品药品监管局 二○○五年十月三十一日 麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）全文 第一章 总 则 第一条 为严格麻醉药品和精神药品生产管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本办法。第二条 申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划以及麻醉药品和精神药品生产的安全管理、销售管理等活动，适用本办法...
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》是一部由卫生部发行的管理条例，于各省、自治区、直辖市卫生厅局执行。条文 文件通知 卫生部关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的通知：卫医发〔2005〕438号 简介 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为了加强和规范医疗机构麻醉...
其中,第一类精神药品主要是指国家管制的精神药品,管理同麻醉药品;第二类精神药品则可以由医疗机构或具有销售资格的药店凭执业医师出具的处方按规定剂量销售。 上文中的三唑仑和氯胺酮均属于第一类精神药品;唑吡坦、咪达唑仑及阿唑仑则属于第二类精神药品。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录。现公告如下：一、将奥赛利定列入麻醉药品目录。二、将苏沃雷生、吡仑帕奈、依他佐辛、曲马多复方制剂列入第二类精神药品目录。三、将每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克，且...
麻醉药品管理办法:1,麻醉药品只能用于医院医疗,教学和科研的需要,正确合理的进行使用,以防止患者产生对此类药品的依赖性。2, 医务人员必须具有医师以上专业技术职务,并经过考核能正确使用麻醉药品者才有麻醉药品处方权,3, 麻醉药品必须使用专用的处方检,并且有医师的签名,配方人员也需要双方签字,并且建立麻醉药品处方登记...
6、建立麻醉药品管理机构的职责。 麻醉药品管理制度(二) (一)根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定:麻醉药品属特殊管理药品之一,要执行特殊的管理办法,管理办法由___制定。 (二)按照___文件,国发[___]1___号《麻醉药品的管理办法》___精神,特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度,一九七九年__...