鲎试剂是从栖生于海洋的节肢动物“鲎”的蓝色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，专用于细菌内毒素检测和真菌（1,3）-β-D-葡聚糖检测。鲎试验法是国际上检测内毒素最好的方法，它简单﹑快速﹑灵敏﹑准确，因而被欧美药典及我国药典定为法定内毒素检查法，并已被世界各国所采用。能生产鲎...
鲎试验法，又称鲎试剂法，是利用鲎变形细胞溶解物与细菌内毒素之间的特异性凝集反应来检测内毒素的方法。鲎，这种古老的海洋节肢动物，其血液中含有特殊的免疫细胞——变形细胞。当鲎的血液接触到细菌内毒素时，变形细胞会发生裂解，释放出一种酶，引发一系列复杂的凝血反应，最终形成凝胶状物质。我们通过观察是否产生...
鲎试验法为一种体外热原试验法。本法利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,来判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定。鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的无菌冷冻干燥品。鲎试剂中含有能被微量细菌内毒素激活的凝固酶原和凝固蛋白原两种物质,凝固酶原经内毒素激活转化成具有活性的凝固酶,进而使凝...
1、鲎试剂:利用鲎血液中的变性细胞,经裂解液和机械方式促使细胞破裂而提取到的一种细胞溶解物,能与极微量的细菌内毒素形成特异凝胶反应,反应的速度和凝胶的坚固程度与内毒素浓度有关,是体外检测内毒素的敏感试剂。 2、细菌内毒素检查用水:含细菌内毒素的量极低:<0....
鲎试验的缘起与发展 。鲎实验的起源与Dr. Frederic Bang的发现紧密相关在研究鲎的血液循环过程中，Bang偶然发现一只鲎因弧菌细菌感染而死亡，其血液凝结成半固态块状物，这一现象在其它细菌中并未观察到。经过进一步调查，Bang发现只有革兰氏阴性细菌才会产生这种独特的反应。而且，即便是加热处理的细菌（即死去的细菌）...
在药物质量控制中，内毒素含量的检测至关重要。鲎试验法（LT法）在检测药物内毒素方面有着独特的地位。美国FDA已将LT法确定为法定的药物内毒素检测方法。当应用鲎试剂进行检测时，其敏感性不得低于0.2EU/mL，并且要充分考虑药物中内毒素的耐受限量（Tolerance limit），这个限量等于每mg或每ml产物中内毒素的允许量...
鲎试验是通过一系列方法来检测内毒素，主要有以下几种：1. 凝胶法：基于鲎试剂与内毒素的凝集反应。常用规格有0.1ml/支或0.5ml/支，需用除热原水复溶后使用。其特点是操作简便，经济，无需专用设备，可进行定性或半定量测定。2. 浊度法：包括动态浊度法和终点浊度法，通过检测浊度变化测定内毒素。
【名词解释】鲎试验 相关知识点: 试题来源: 解析 鲎试剂是由海洋节肢动物鲎的血液变形细胞溶解物制成的无菌冷冻干燥品,含有能被微量细菌内毒素和真菌葡聚糖激活的凝固酶原,凝固蛋白原,是从栖生于海洋的节肢动物"鲎"的蓝色血液中提取变形细胞溶解物,经低温冷冻干燥而成的生物试剂,能够准确、快速地定性或定量检测样品...
解析 C 正确答案:C 本题解析: 鲎变形细胞溶解物试验简称鲎试验。其基本原理是内毒素在碱性金属离子存在下激活鲎试剂中凝固酶原转变为凝固酶,凝固酶使存在于鲎试剂中的凝固蛋白原生成凝固蛋白,产生凝胶。凝胶的形成速度及其坚固程度与内毒素浓度有关。反馈 收藏 ...