鲁卡帕尼目前在国内未上市,以下是具体情况: 上市情况 鲁卡帕尼在国外首次于2016年12月19日由美国FDA批准上市。此后,该药物在欧盟、日本等多个国家和地区也获得了上市许可。在国内,该药物尚未获得上市许可。 医保情况 由于鲁卡帕尼在国内尚未上市,它目前并未被纳入中国的医保药品目录。 仿制药情况 鲁卡帕尼国外有仿制药...
鲁卡帕尼(Rubraca,rucaparib)被指定为单一疗法,用于晚期(FIGOIII期和IV期)高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗,这些患者在完成一线铂类药物治疗后出现缓解(完全或部分)为基础的化疗。 鲁卡帕尼(Rubraca,rucaparib)适用于对铂类化疗有(完全或部分)反应的铂敏感复发性高级别上皮性卵巢癌、...
鲁卡帕尼目前已经在国外上市,特别是在2016年12月19日,美国FDA宣布了其在美国的上市。然而,在中国国内,鲁卡帕尼尚未获得上市批准。尽管如此,中国患者仍有机会通过跨境医疗或临床试验等途径获得该药物进行治疗。近年来,中国政府一直在努力推进药物审批制度的改革,以加快新药的上市进程,这为未来鲁卡帕尼在中国上市提供了一定...
Clovis公司的PARP抑制剂鲁卡帕尼(Rucaparib)是最早推向临床试验的PARP抑制剂,该药也是第二个在美国上市的PARP抑制剂。2016年12月19日,Rucaparib被FDA批准用于治疗携带种系或体细胞BRCA基因突变且至少接受过两种治疗方案的晚期卵巢癌。 该上市批准依据的是一项106名患者的III期临床试验(ARIEL3研究),患者接受600毫克每天...
Olaparib和鲁卡帕尼rucaparib已被美国FDA批准作为晚期复发性卵巢癌的单一疗法。Niraparib和olaparib已被美国FDA批准用于复发性卵巢癌部分或完全缓解后的维持治疗。目前有十个3期试验在卵巢癌治疗的不同时间点评估PARP抑制剂,包括在主要辅助治疗时,作为主要化疗后的维持治疗,作为复发癌的单一治疗和作为复发化疗后的维持...
卢卡帕尼(Rucaparib)鲁卡帕尼国内有没有上市,卢卡帕尼(Rucaparib)在国外首次于2016年12月19日由美国FDA批准上市,目前在中国国内还没有上市。卢卡帕尼(Rucaparib)鲁卡帕尼是一种被广泛应用于前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌等多种恶性肿瘤治疗中的药物。它属于一类被称为“PARP.
鲁卡帕尼(Rubraca)适用于对铂类化疗有(完全或部分)反应的铂敏感复发性高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 鲁卡帕尼(Rubraca)的推荐剂量为600mg鲁卡帕尼,每日两次,相当于每日总剂量1,200mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
鲁卡帕尼,也被称为卢卡帕尼、鲁卡帕尼、雷卡帕尼、rucaparib、Rubraca、BDPARIB,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症。本文将详细介绍鲁卡帕尼的相关信息,包括其适应症、作用机制、使用方法以及在国内的上市情况。 鲁卡帕尼的适应症 鲁卡帕尼是一种PARP抑制剂,主要用于治疗BRCA突变阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌...
近年来，卢卡帕尼（Rucaparib）作为一种新型抗肿瘤药物备受关注。由于其在前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌等...
鲁卡帕尼治疗卵巢癌怎么样?副作用严重吗?是否上市? 该药由克洛维斯肿瘤(ClovisOncology)公司研发,是第二个获批的PARP抑制剂。2016年12月19日,美国FDA批准Rubraca上市,批准剂型为片剂,规格为200mg和300mg;用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。商品名Rubraca。